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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wuxing707

新虫 (初入文坛)

[求助] 荧光定量PCR引物设计,求好心人解救小白 已有1人参与

转录组测序得到一条3000bp的已知序。然后要设计一对荧光定量PCR的引物,我用PP5.0在(靠5‘)端前500bp找到了一对做荧光定量的引物,检查发现引物自身没有问题,正反引物之间也没问题,可是反向引物和该条序列2000bp位置处有连续7个碱基互补配对了。那么这对引物还可以用来做荧光定量PCR吗?
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晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
错配几率很高,有可能发生错配。另外,尽量在基因的3’端设计引物。
2楼2015-06-05 13:31:33
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