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汕头大学海洋科学接受调剂
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maoxuequn

新虫 (小有名气)

[求助] 新鲜植物DNA提取 pcr跑胶结果分析 已有2人参与

真心求指导!
我是用植物基因组DNA快速提取试剂盒提取的新鲜叶子的DNA,
此图1-6是一种植物,78是第二种,9-12是第三种。
我不明白的是为什么拖尾这么严重,还有就是DNA降解也很严重,提取的浓度也不高?
求指点!
我想问那个研磨液氮的时间很关键吗?还有buffer pp能不能加两次?叶子如果比较厚,那么怎么研磨比较好?

新鲜植物DNA提取 pcr跑胶结果分析
IMG_3904.JPG
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晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2015-05-06 13:24:02
maoxuequn: 金币+30, ★★★很有帮助 2015-06-09 14:45:59
多抽提一次,最后用RNase消化一下,结果会好些。
2楼2015-05-05 21:28:28
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jonew

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2015-05-06 13:24:10
maoxuequn: 金币+10 2015-06-09 14:46:04
RNA没有去除干净
借口很贱,,,
3楼2015-05-05 21:33:47
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

看图模板没有处理好
todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
4楼2015-05-06 10:32:53
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maoxuequn

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-05-05 21:28:28
多抽提一次,最后用RNase消化一下,结果会好些。

后来加了RNase 就好多了
5楼2015-06-09 14:45:37
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