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毕赤酵母GS115摇瓶发酵
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毕赤酵母GS115摇瓶发酵
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根据毕赤酵母表达手册,我一般都是YPD活化,之后按1%接种到25ml的BMGY培养基,培养16-18h(OD=4-6),之后离心收集菌体,加入到100ml的BMMY培养基至终OD=1,每天加甲醇诱导。
但是最近看文献有的是 25ml BMGY培养后 用5ml 的BMMY重悬 之后继续培养。哪种方法正确?
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1楼
2015-04-01 19:29:36
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得看你要表达的东西多少,好不好表达,两个方法一样,只不过诱导时一个浓缩了一个稀释了
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3楼
2015-04-02 14:58:06
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uranuser
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2015-04-07 11:07:12
这应该是同一种方法吧,你在BMGY中培养结束后离心后收集菌体再加入到BMMY中,这一步就是用少量BMMY重悬后,再增大BMMY体积进行诱导培养吧。
简单说就是都正确。事实上,有文献预计BMGY中的甘油耗尽后不离心,直接加入BMMY进行诱导,我们验证过此种方法表达量没有区别。
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2楼
2015-04-02 09:43:22
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wsb0306
at 2015-04-02 14:58:06
得看你要表达的东西多少,好不好表达,两个方法一样,只不过诱导时一个浓缩了一个稀释了
这两种方法诱导时,菌浓度不一样。第一种菌浓OD值约为1、第二种菌浓度大于4.我构建的毕赤酵母是甲醇缓慢利用型。表达蛋白不应该在对数生长期吗?
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4楼
2015-04-02 15:11:44
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4楼
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这两种方法诱导时,菌浓度不一样。第一种菌浓OD值约为1、第二种菌浓度大于4.我构建的毕赤酵母是甲醇缓慢利用型。表达蛋白不应该在对数生长期吗?...
不一定在指数期诱导,看你的蛋白情况而定
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虫子
5楼
2015-04-03 15:47:13
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