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跑胶跑不出来 已有8人参与
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大侠们好 我是微生物方面的新手，空气微生物，用的是QIAGEN试剂盒提取的DNA，下面是我跑的琼脂糖凝胶电泳 依次是MARKER 阳性对照 阴性对照 接着是样品 引物是27f 1492r 体系（20） 物质 量（μL） ddH2O 14.2 primer1 0.5 primer2 0.5 10×buffer with KCL 2 Taq 酶 0.3 dNTP 0.5 模板 2 求高手指导 做不出毕业有问题啊  gt 2015-03-31.jpg |
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18761615793
木虫 (正式写手)
小虫
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- 应助: 172 (高中生)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-04-01 22:39:38
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-04-01 22:39:38
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没有条带，确定你的引物设计的合理性，接着考虑模板是否降解了，Taq DNA聚合酶的选用也是一方面，http://www.detaibio.com/dna-taq-polymerase.html 扩增不出来，还是多方面考虑的好，也可以适当对条件进行一些摸索，祝成功 |
3楼2015-04-01 17:05:56
2楼2015-04-01 17:05:02
6楼2015-04-01 17:58:10
7楼2015-04-01 17:59:13
