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lingkai11111

新虫 (小有名气)

[求助] 电泳条带不正常怎么回事 已有1人参与

1 marker怎么回事?
2 除了最左边的marker外,其余都是定点突变后提取的质粒,为什么条带大小都不一样?
求指教

电泳条带不正常怎么回事
QQ截图20150401111143.png
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lingkai11111

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lxj341401 at 2015-04-01 12:07:24
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题,也看不了准确的大小,迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话,单酶切处理后再去电泳。

为什么跑marker的亮度经常和说明书的marker不一样?比如本来应该最亮的我跑得却不是这样?
4楼2015-04-01 15:07:34
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题,也看不了准确的大小,迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话,单酶切处理后再去电泳。
2楼2015-04-01 12:07:24
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lingkai11111

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lxj341401 at 2015-04-01 12:07:24
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题,也看不了准确的大小,迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话,单酶切处理后再去电泳。

谢谢!
3楼2015-04-01 15:05:13
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如梦如幻

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lxj341401 at 2015-04-01 12:07:24
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题,也看不了准确的大小,迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话,单酶切处理后再去电泳。

我跑的电泳条带也是这样的,但是经过单酶切之后,只有跟楼主图片中marker右边泳道2和3位置的这种质粒能被切开,条带大小正确,其他的位置靠下的这种质粒单酶切不开,但是无论质粒条带大小怎样,测序结果是正确的,双酶切验证目的条带大小正常,而载体条带不止一条,这是什么原因啊
5楼2018-02-09 18:08:28
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