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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 电泳条带不正常怎么回事
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lingkai11111

新虫 (小有名气)

[求助] 电泳条带不正常怎么回事 已有1人参与

1 marker怎么回事？
2 除了最左边的marker外，其余都是定点突变后提取的质粒，为什么条带大小都不一样？
求指教

电泳条带不正常怎么回事
QQ截图20150401111143.png
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1楼 2015-04-01 11:14:20
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题，也看不了准确的大小，迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话，单酶切处理后再去电泳。
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2楼2015-04-01 12:07:24
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lingkai11111

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxj341401 at 2015-04-01 12:07:24
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题，也看不了准确的大小，迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话，单酶切处理后再去电泳。

谢谢！
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3楼2015-04-01 15:05:13
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lingkai11111

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxj341401 at 2015-04-01 12:07:24
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题，也看不了准确的大小，迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话，单酶切处理后再去电泳。

为什么跑marker的亮度经常和说明书的marker不一样？比如本来应该最亮的我跑得却不是这样?
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4楼2015-04-01 15:07:34
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如梦如幻

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxj341401 at 2015-04-01 12:07:24
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题，也看不了准确的大小，迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话，单酶切处理后再去电泳。

我跑的电泳条带也是这样的，但是经过单酶切之后，只有跟楼主图片中marker右边泳道2和3位置的这种质粒能被切开，条带大小正确，其他的位置靠下的这种质粒单酶切不开，但是无论质粒条带大小怎样，测序结果是正确的，双酶切验证目的条带大小正常，而载体条带不止一条，这是什么原因啊
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5楼2018-02-09 18:08:28
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