应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 电泳条带不正常怎么回事
51/1返回列表
查看: 2071  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lingkai11111

新虫 (小有名气)

[求助] 电泳条带不正常怎么回事 已有1人参与

1 marker怎么回事？
2 除了最左边的marker外，其余都是定点突变后提取的质粒，为什么条带大小都不一样？
求指教

电泳条带不正常怎么回事
QQ截图20150401111143.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-04-01 11:14:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题，也看不了准确的大小，迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话，单酶切处理后再去电泳。
赞一下 回复此楼
2楼2015-04-01 12:07:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lingkai11111

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxj341401 at 2015-04-01 12:07:24
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题，也看不了准确的大小，迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话，单酶切处理后再去电泳。

谢谢！
回复此楼
3楼2015-04-01 15:05:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lingkai11111

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxj341401 at 2015-04-01 12:07:24
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题，也看不了准确的大小，迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话，单酶切处理后再去电泳。

为什么跑marker的亮度经常和说明书的marker不一样？比如本来应该最亮的我跑得却不是这样?
赞一下 回复此楼
4楼2015-04-01 15:07:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

如梦如幻

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxj341401 at 2015-04-01 12:07:24
质粒直接去电泳看大小根本不能说明问题，也看不了准确的大小，迁移速率和质粒的存在状态关系很大。要看大小的话，单酶切处理后再去电泳。

我跑的电泳条带也是这样的，但是经过单酶切之后，只有跟楼主图片中marker右边泳道2和3位置的这种质粒能被切开，条带大小正确，其他的位置靠下的这种质粒单酶切不开，但是无论质粒条带大小怎样，测序结果是正确的，双酶切验证目的条带大小正常，而载体条带不止一条，这是什么原因啊
赞一下 回复此楼
5楼2018-02-09 18:08:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lingkai11111 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭