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我是来自四川的刚子

1楼 2015-03-07 08:03:25

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xiaoxiao270

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先看你的流动相有没有配错，要是没有的话，可能是你的柱子废了

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分离、分离

2楼2015-03-07 08:35:31

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hydros

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很明显，样品没有保留。色谱柱有问题吗？流动相没有配错吧？建议检查一下，别的想不出什么原因

3楼2015-03-07 09:29:56

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klicking

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首先请检查一下0.3%的磷酸水溶液的pH为多少，再查查色谱柱的耐酸碱范围，最后请换一根色谱柱试试。最大的可能是色谱柱坏了。

归零

4楼2015-03-07 10:21:52

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gwmgyp

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搬砖将

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极有可能是柱子出问题了,还有可能是样品和杂质是不是保存得不好,尤其是杂质,请进单针来判断吧！

gwmgyp

5楼2015-03-07 10:26:22

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应该是柱效下降了，液相老了，可能你最近做几次实验都会发现结果会不同，。。进样口说不定漏液，打开柱温箱，看看里面可有水

看看

6楼2015-03-07 16:11:46

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流动相没错的话，基本是柱子不行了！还有就是流动相ph有影响不过不大！！！

7楼2015-03-07 22:16:57

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JinyHuang

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3分钟出了一个大峰也不对啊，你看看响应值，下面几个加起来都没有上面那么多……你样品有没有配错？流动相有没配错？还有严格意义上讲你下面的图谱后面几个峰分离度也不行……建议换柱子，换流动相，调流动相比例等几种方法去做

8楼2015-03-08 23:07:17

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JinyHuang

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你有按标准的吗？可不可以有机相换成甲醇去试试？

9楼2015-03-08 23:13:44

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楼主，你的两个实验检测波长不一致啊，下面的可是270nm啊，你是不是记错了？