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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » HPLC2、3分钟出峰，4个标准品和在出了一个大峰，求原因。
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luoriyuguwu

新虫 (初入文坛)

[求助] HPLC2、3分钟出峰，4个标准品和在出了一个大峰，求原因。 已有8人参与

HPLC，紫外检测器，流动相：乙腈-0.3%(v/v)磷酸水溶液为流动相
梯度洗脱：0-30min,10-14%乙腈，30-35min,14-8%乙腈（4个碳苷黄酮分析条件）
流速：1.0ml/min
检测波长：340nm
柱温：30℃
前一段时间出峰是四个分开的峰，隔了半年又做，同样的条件，就成了三分钟就出了一个大峰。求助，本人马上要毕业，这块数据一直出不来！

HPLC2、3分钟出峰，4个标准品和在出了一个大峰，求原因。
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HPLC2、3分钟出峰，4个标准品和在出了一个大峰，求原因。-1
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我是来自四川的刚子
1楼 2015-03-07 08:03:25
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冰吻泪

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
流动相没错的话，基本是柱子不行了！  还有就是流动相ph有影响 不过不大！！！
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7楼2015-03-07 22:16:57
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
先看你的流动相有没有配错，要是没有的话，可能是你的柱子废了
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分离、分离
2楼2015-03-07 08:35:31
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hydros

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
很明显，样品没有保留。色谱柱有问题吗？流动相没有配错吧？建议检查一下，别的想不出什么原因
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3楼2015-03-07 09:29:56
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先请检查一下0.3%的磷酸水溶液的pH为多少，再查查色谱柱的耐酸碱范围，最后请换一根色谱柱试试。最大的可能是色谱柱坏了。
赞一下(1人) 回复此楼
归零
4楼2015-03-07 10:21:52
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