版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1054)
>
虫友互识
(71)
>
硕博家园
(24)
>
导师招生
(23)
>
教师之家
(18)
>
论文投稿
(16)
>
考博
(14)
>
博后之家
(12)
>
休闲灌水
(12)
>
基金申请
(11)
>
公派出国
(10)
>
考研
(9)
>
论文道贺祈福
(5)
>
找工作
(3)
>
专业外语
(1)
>
版块工场
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
生物化学
»
求助测序分析结果--blast后出现此结果是怎么分析
4
1/1
返回列表
查看: 1831 | 回复: 3
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
zhangjuling
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1895.9
帖子: 21
在线: 464小时
虫号: 1411700
注册: 2011-09-21
专业: 有机化学
[
求助
]
求助测序分析结果--blast后出现此结果是怎么分析
已有1人参与
求助!
利用测序结果与目的基因进行blast后出现这样的界面,是怎么情况?如何分析?
图片1.png
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有105人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助 我第一次做系统进化树,用BLAST做的 不知道什么意思,大神能否给分析一下
已经有3人回复
做了nosZ的功能基因,测序结果如下,我应该怎么分析呢?
已经有7人回复
质粒测序后blast结果分析(菜鸟求助)
已经有15人回复
本地BLAST的结果分析,s.star的值大于s.end,什么原因?
已经有7人回复
请教,转录组测序与基因组测序结果分析
已经有4人回复
公司返回DNA双向测序结果要怎么分析
已经有7人回复
外显子分析结果
已经有5人回复
生工测序重叠峰交流
已经有8人回复
pcr测序结果分析
已经有15人回复
转录组测序后的序列在NCBI上BLAST后遇到的一些问题,求解答
已经有5人回复
测序结果已出,后续如何分析,以达到菌种鉴定的目的
已经有5人回复
PCR测序结果分析
已经有8人回复
测序结果分析,以及RACE引物设计。求助呢
已经有3人回复
PCR-SSCP结果分析
已经有4人回复
已取得基因反向测序结果,要先如何处理再上blast比对?
已经有4人回复
PCR后测序,blast最高匹配度只有32%
已经有3人回复
质粒测序结果分析
已经有9人回复
【求助/交流】如何对PCR测序产物进行分析?
已经有11人回复
1楼
2014-12-23 16:49:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
stone2239
铁杆木虫
(著名写手)
MolEPI: 2
应助: 682
(博士)
金币: 6507
散金: 2025
红花: 95
帖子: 1559
在线: 801.6小时
虫号: 1427240
注册: 2011-10-04
性别: GG
专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2014-12-24 12:47:48
两条序列间没有明显相似区域,说明你的测序结果不是你的目的基因。
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-12-23 20:54:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhangjuling
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1895.9
帖子: 21
在线: 464小时
虫号: 1411700
注册: 2011-09-21
专业: 有机化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
stone2239
at 2014-12-23 20:54:49
两条序列间没有明显相似区域,说明你的测序结果不是你的目的基因。
不是目的基因能说明发生突变吗?出现这样的情况主要原因是什么呢?
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-12-24 19:38:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
stone2239
铁杆木虫
(著名写手)
MolEPI: 2
应助: 682
(博士)
金币: 6507
散金: 2025
红花: 95
帖子: 1559
在线: 801.6小时
虫号: 1427240
注册: 2011-10-04
性别: GG
专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
zhangjuling
at 2014-12-24 19:38:43
不是目的基因能说明发生突变吗?出现这样的情况主要原因是什么呢?...
突变也不可能变的和原来序列完全不一样,你把测序结果先做下全nr库的比对,看你扩出的序列和什么序列相似性高,有可能扩出非特异带或回收PCR产物时污染或连接的时候污染。先比对吧,然后再看。
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-12-24 19:49:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
zhangjuling
的主题更新
4
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定