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荧光定量标准曲线
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| 做荧光定量标准曲线时，模板该怎么稀释呀？我的稀释方法：用Nanodrop测一下cDNA的浓度，比如浓度测出来是501ng/ul，我就会稀释10倍，浓度就是50.1ng/ul，然后加2ul cDNA；以50.1ng/ul作为第一个浓度，再5倍梯度稀释。做出来的标曲扩增效率就很低，这是为什么呀？溶解曲线是合格的，扩增曲线的相关性也是合格的，就是扩增效率特别低。 |
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