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SDS-PAGE电泳图为什么会跑成这样呢?
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加冕之王
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SDS-PAGE电泳图为什么会跑成这样呢?
已有2人参与
我第一次做SDS-PAGE电泳,一开始用的是80V的电压,然后在分离胶是用的是120V的电压,跑出来发现条带歪了,而且下面有一条空白区域,为什么我的蛋白条带这么不清晰呢?恳请各位师兄师姐赐教!
复件 IMG_3159_副本.jpg
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1楼
2014-11-30 20:47:13
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老liao
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【答案】应助回帖
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你的蛋白浓度过低或者上样量太少,可以多上三四倍;
溴酚蓝指示剂前沿会因为导电离子堆积等原因,会出现一条透明的带不奇怪;
跑出来条带有点歪是因为聚合得仍然不够充分,下次可以稍微多加点催化剂,或者放在温度高一点的地方聚合。
祝你成功。
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4楼
2014-12-02 09:23:28
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邓思静
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
蛋白在胶上是看不见的,只能通过maker来确定分子量
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2楼
2014-11-30 23:23:04
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弑者星魂
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你是用考马斯染的色吗
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3楼
2014-12-01 23:23:10
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加冕之王
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3楼
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Originally posted by
弑者星魂
at 2014-12-01 23:23:10
你是用考马斯染的色吗
嗯,是的
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5楼
2014-12-03 09:37:18
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