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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR 扩增问题
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残阳

金虫 (正式写手)

[求助] PCR 扩增问题 已有4人参与

求大神解答
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  • 附件 1 : PCR.docx
    • 2014-11-28 12:22:57, 173.06 K

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笑只是一个表情，与快乐无关
1楼 2014-11-28 12:23:10
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永远一片天

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-12-01 22:11:08
有模板吗？如果有的话在基因的上游和下游位置设计引物进行扩增，就可以得到大量你所需的基因序列，然后将其通过双酶切或者单酶切的方法，转化进入感受态菌珠中即可。如果没有模板，那只能合成这段基因了，合成的时候，直接会给你转化好了的菌种，不用自己导入了。不过价格要贵，大概2元左右一个碱基吧。
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8楼2014-11-28 22:29:55
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
残阳(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-11-28 12:50:28
残阳: 金币+4, ★有帮助, 谢谢 2014-11-28 17:52:42
你的基因不长，可以考虑直接合成，这样还省时省力。
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2楼2014-11-28 12:41:35
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
残阳: 金币+15, ★★★很有帮助, 可以详细点么 我不是这个方向的 2014-11-28 17:53:51
从ATG开始设计引物，很好p的，选择一个保真性高一点的酶
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踏实
3楼2014-11-28 13:01:30
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永恒的CR7

新虫 (小有名气)
不懂，还是顶一下

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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那一年，中国队勇夺世界杯
4楼2014-11-28 14:46:36
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