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残阳

金虫 (正式写手)

[求助] PCR 扩增问题 已有4人参与

求大神解答
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  • 2014-11-28 12:22:57, 173.06 K

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笑只是一个表情,与快乐无关
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永远一片天

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-12-01 22:11:08
有模板吗?如果有的话在基因的上游和下游位置设计引物进行扩增,就可以得到大量你所需的基因序列,然后将其通过双酶切或者单酶切的方法,转化进入感受态菌珠中即可。如果没有模板,那只能合成这段基因了,合成的时候,直接会给你转化好了的菌种,不用自己导入了。不过价格要贵,大概2元左右一个碱基吧。
8楼2014-11-28 22:29:55
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
残阳(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-28 12:50:28
残阳: 金币+4, 有帮助, 谢谢 2014-11-28 17:52:42
你的基因不长,可以考虑直接合成,这样还省时省力。
2楼2014-11-28 12:41:35
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
残阳: 金币+15, ★★★很有帮助, 可以详细点么 我不是这个方向的 2014-11-28 17:53:51
从ATG开始设计引物,很好p的,选择一个保真性高一点的酶
踏实
3楼2014-11-28 13:01:30
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永恒的CR7

新虫 (小有名气)

不懂,还是顶一下

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
那一年,中国队勇夺世界杯
4楼2014-11-28 14:46:36
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