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宋伟同学铜虫 (著名写手)
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[交流]
如何设计RTPCR引物，用什么软件和网站。谢谢大神。 已有6人参与
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| 是做果蝇的神经生物学，谢谢大神。 |
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3楼2014-11-04 07:43:55
honinglee
木虫 (正式写手)
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- 专业: 植物遗传学
2楼2014-11-03 22:36:12
4楼2014-11-04 15:40:21
wendywan
铁杆木虫 (小有名气)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-11-04 22:52:45
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-11-04 22:52:45
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我一般用两种方式来找RT-PCR primer，成功率高！ 1 找文章中的已报到的引物，这个一般是99%的成功率，有时小杂志的primer有点不太完美。 2 直接在线设计，用NCBI中的blast，把mRNA序列放进去，长度100-400bp，挺好用的，或者有些把CD序列搁进去，primer-blast。选择3-4对进行合成即可。这个也基本上都会有想要的。 以上的引物p出来的产物，如果条带正确，挑选一两对测序下，看看产物是否正确。 这算是最简单的了，我感觉。不用费脑子。。。。呵呵 |
5楼2014-11-04 16:07:03
