版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3914)
>虫友互识 (1226)
>文献求助 (321)
>导师招生 (209)
>休闲灌水 (191)
>考博 (164)
>教师之家 (103)
>硕博家园 (95)
>博后之家 (89)
>论文投稿 (87)
>找工作 (78)
>基金申请 (74)
>论文道贺祈福 (68)
>考研 (65)
>公派出国 (56)
>绿色求助(高悬赏) (46)

2011jonathan

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

引物设计保护碱基的选择已经有8人回复
PCR片段连接载体，转化不出阳性克隆，求解? 已经有14人回复
怎么老是连接失败？已经有14人回复
求帮助设计引物啊？已经有7人回复
T载体上的酶切位点已经有4人回复
如何切开两个离得很近的内切酶位点已经有17人回复
如何通过设计引物，插入三个新的DNA碱基已经有4人回复
什么方法确定插入目的片段后表达载体的阅读框有无发生变化？已经有9人回复
酶切及构建载体问题已经有26人回复
求助分子克隆问题——挑不出阳性克隆！已经有14人回复
请教一些原核表达的问题。已经有11人回复
表达载体构建的若干问题，谢谢大家。已经有5人回复
T-A克隆一直做不出来已经有28人回复
PCR产物纯化后酶切，连接已经有28人回复
用过pET28a(+)表达载体的高人请指教已经有31人回复
【专题】引入酶切位点的引物设计问题已经有11人回复
【求助/交流】大家有没有用过Xba 1 和 BamH 1我怎么切不开啊~~急~ 已经有21人回复
【专题】PCR实验技术指南已经有535人回复

1楼 2014-11-02 15:29:53

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

caihang

铜虫 (小有名气)

应助: 34 (小学生)
金币: 80.3
红花: 4
帖子: 134
在线: 53小时
虫号: 3381487
注册: 2014-08-25
专业: 兽医传染病学

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+3, 鼓励交流！ 2014-11-02 22:03:06

1TA克隆的原理都不清楚，建议你先看看T载体的说明书。
2，如果你用高保真酶扩再去连T载体，连的上就有鬼了。
3，片段太大，也不容易连上。
4，你引物上都有酶切位点，为什么还要连T载体，直接酶切，然后连你的目标载体啊。

2楼2014-11-02 16:10:05

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

289363400

铁杆木虫 (知名作家)

凌乱前进方向

应助: 6 (幼儿园)
金币: 6473.8
散金: 224
红花: 1
帖子: 6711
在线: 523小时
虫号: 2099305
注册: 2012-11-01
性别: GG
专业: 电路与系统

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

建议你先把T-A克隆的原理搞清楚再说。酶切位点和保护碱基不会影响TA克隆的。

3楼2014-11-02 17:13:11

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

Neo2000

木虫 (著名写手)

应助: 639 (博士)
金币: 8720.2
红花: 37
帖子: 1700
在线: 269.3小时
虫号: 322365
注册: 2007-03-11
专业: 生物物理、生物化学与分子

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

做TA就不用加保护碱基了

[ 发自小木虫客户端 ]

4楼2014-11-02 17:58:32

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 2011jonathan 的主题更新