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supermary000

金虫 (小有名气)

[交流] HPLC峰形问题

最近在检测一个化合物的纯度,含有两个F,还有两个C手性中心,以前没有分离过类似的东西,用的安捷伦的苯基柱,流动相A相是0.05%TFA水,B相是乙腈,梯度B相从50%升到90%,走出来峰形很难看,但在质谱上看确实是一个化合物,不知道是不是手性的影响,还请大家多交流交流啊,感谢!!!!!是不是必须要用手性柱才可以???

HPLC峰形问题
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supermary000

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by kf1009 at 2014-10-27 14:41:44
你用苯基柱,你的化合物是不是也含有苯基?含有2个F,你是想分离苯环上不同点位的取代异构体?最好能把化合物结构给出来。如果你的柱子没问题,你的化合物应该有伯胺或叔胺基团,才会在0.05%的TFA酸性流动相中拖尾。 ...

非常感谢,我用的离子对试剂,现在峰形也可以了,您说的拖尾解决方法很受用,谢谢啦
9楼2014-10-28 16:51:13
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supermary000: 金币+1, 我用初始比例也不行啊,有该善但是峰形很宽 2014-10-27 14:16:11
我个人觉得你的样品溶解或者流动相体系有问题,建议你用初始比例的流动相溶解样品进样试试。
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
2楼2014-10-24 14:04:20
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匿名

禁虫 (知名作家)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supermary000: 金币+1, 试过了,还是不行,感谢回复 2014-10-27 14:38:58
本帖仅楼主可见
3楼2014-10-25 06:41:49
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mzhyan

至尊木虫 (文坛精英)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
supermary000: 金币+1, 感谢回复,试过了,不是啊 2014-10-27 14:42:07
可能是样品的溶解问题吧,呵呵呵呵呵。
4楼2014-10-25 07:48:28
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