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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » DNA稀释过后A260/A280是不是就不一样了？
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泰迪柠檬

铁虫 (初入文坛)

[交流] DNA稀释过后A260/A280是不是就不一样了？ 已有9人参与

我把DNA稀释过后，A260/A280就很不一样了，这样有没有关系？

DNA稀释过后A260/A280是不是就不一样了？
原液.png


DNA稀释过后A260/A280是不是就不一样了？-1
稀释后1.jpg


DNA稀释过后A260/A280是不是就不一样了？-2
稀释后2浓度.jpg
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1楼 2014-09-02 15:56:44
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111111111118

银虫 (正式写手)
★ ★ ★
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gyesang: 金币+2, 应助指数+1, 鼓励回帖交流！ 2014-09-03 18:33:42
你应该用类似nanodrop的机器做的吧， 我以前测过，也是这样的， 不用担心。  波形挺好的， 纯度应该挺高的
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2楼2014-09-02 16:08:52
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wpwupingwp

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
4.7太低了 貌似nanodrop太高太低都不准
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南无观世音菩萨
3楼2014-09-02 21:10:18
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是看比值，不是看各自的数值。。。。
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4楼2014-09-03 10:55:46
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泰迪柠檬

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by snoopytbw at 2014-09-03 10:55:46
是看比值，不是看各自的数值。。。。

看的就是比值啊，那个A260/A280变化很大的
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5楼2014-09-03 11:27:22
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泰迪柠檬

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wpwupingwp at 2014-09-02 21:10:18
4.7太低了 貌似nanodrop太高太低都不准

那是稀释后它的吸光值就改变了吗
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6楼2014-09-03 11:28:01
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泰迪柠檬

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 111111111118 at 2014-09-02 16:08:52
你应该用类似nanodrop的机器做的吧， 我以前测过，也是这样的， 不用担心。  波形挺好的， 纯度应该挺高的

是的，谢谢
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7楼2014-09-03 11:29:40
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111111111118

银虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流！ 2014-09-03 18:33:55
引用回帖:
7楼: Originally posted by 泰迪柠檬 at 2014-09-03 11:29:40
是的，谢谢...

应该是有个浓度范围的， 浓度太高和太低都不准。
反正我以前用试剂盒提质粒都是这种波形图， 看起来特别亲切。
值得一提的是， 如果DNA是胶回收得来的， 那么在230nm的基线会很高，说明有小分子杂质。
所以说明其实DNA里面还是有些小分子的， 只不过不影响后续的酶切，连接等。
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8楼2014-09-03 13:10:04
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jiaoxiayoulu

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+3, 应助指数+1, 鼓励回帖交流经验！ 2014-09-03 18:34:10
我做载体连接，质粒提取后测浓度图像如你的图一；酶切胶回收后图像就变成了你的最后一张！但连接反应后，连接效率一样杠杠的! 应该没啥关系！
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9楼2014-09-03 15:09:58
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mm的毛毛

木虫 (正式写手)

科研毛毛虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by jiaoxiayoulu at 2014-09-03 15:09:58
我做载体连接，质粒提取后测浓度图像如你的图一；酶切胶回收后图像就变成了你的最后一张！但连接反应后，连接效率一样杠杠的! 应该没啥关系！

你还要都测测啊，我都是提完质粒就切，切完就连，都没测过浓度啥的。。。
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好想睡个好觉
10楼2014-09-03 15:31:21
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