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蛋白双向电泳问题咨询
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shen_41745
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]
蛋白双向电泳问题咨询
已有2人参与
我跑的蛋白双向电泳蛋白点总是那么少,而且横向拖尾一直解决不了,哪位大神给点意见啊?
2D00002.jpg
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1楼
2014-08-25 09:43:22
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笨蛋娃娃5121
银虫
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(幼儿园)
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在线: 9.6小时
虫号: 1626219
注册: 2012-02-19
专业: 应用有机化学
【答案】应助回帖
我的蛋白点也一直很少,不知道是什么情况,不知道楼主的问题解决了么
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3楼
2014-10-08 15:12:09
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王平阳
金虫
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专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★
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shen_41745(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流
2014-08-25 22:41:45
横向拖尾应该是第一向等电聚焦出了问题,一般跑出来的蛋白点是圆的才正常。
你可以从以下几个方面检查:
1、第一向8000V或者10000V的电压有没有升上去,如果没有,横向会出现拖尾或者聚在一起分不开;
2、检查水化液试剂是否失效,其中Destreak Reagent就是专门用来消除拖尾的;
3、IPG Buffer切记加多,否则影响结果;
4、第一向上等电聚焦仪的时候检查胶槽电极是否与电极板贴合紧密,之间是否有杂物(灰尘、水汽)
以上个人见解,仅供参考
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没有做不到,只有想不到!
2楼
2014-08-25 22:13:24
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