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zhengbijuan

铁虫 (初入文坛)

[交流] 2D双向电泳蛋白点很集中,请教各位虫虫?谢谢啊已有3人参与

方法:TCA/丙酮 沉淀法
聚焦时间:step 100v 1h,grad 200v 2h,grad 500v 3h,grad 1000v 2h  1000-8000v 2h,step 8000v  62000vh
二向第一步10mA  第二步30mA
银染

2D双向电泳蛋白点很集中,请教各位虫虫?谢谢啊
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zhengbijuan

铁虫 (初入文坛)

忘了标记分子量跟ph了,从上往下分子量逐渐变小,从左往右,ph逐渐增大。  胶条PH3-10 L
2楼2013-09-03 17:09:39
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这种情况很正常,本来pI在7-10的蛋白就不是特别多,如果不是特别关心碱性蛋白的话,可以用4-7的胶条。此外我觉得你可以减少上样量。
3楼2013-09-04 02:19:10
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zhengbijuan

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-09-04 02:19:10
这种情况很正常,本来pI在7-10的蛋白就不是特别多,如果不是特别关心碱性蛋白的话,可以用4-7的胶条。此外我觉得你可以减少上样量。

谢谢啊回头在试试
4楼2013-09-04 12:43:18
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guxinhan123

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼上正解!换窄范围胶条,降低上样量。胶图跑的还不错
5楼2013-09-06 19:13:40
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xuekong

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,我想具体问一下你的沉淀方法,请问可以加我QQ吗

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
Deeds,notwords
6楼2015-03-19 11:14:34
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xuekong

木虫 (小有名气)

内容已删除
Deeds,notwords
7楼2015-03-19 11:18:29
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