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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 2D双向电泳蛋白点很集中，请教各位虫虫？谢谢啊
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zhengbijuan

铁虫 (初入文坛)

[交流] 2D双向电泳蛋白点很集中，请教各位虫虫？谢谢啊已有3人参与

方法：TCA/丙酮 沉淀法
聚焦时间：step 100v 1h，grad 200v 2h，grad 500v 3h，grad 1000v 2h  1000-8000v 2h，step 8000v  62000vh
二向第一步10mA  第二步30mA
银染

2D双向电泳蛋白点很集中，请教各位虫虫？谢谢啊
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1楼2013-09-03 17:01:00
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xuekong

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好，我想具体问一下你的沉淀方法，请问可以加我QQ吗

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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Deeds,notwords
6楼2015-03-19 11:14:34
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zhengbijuan

铁虫 (初入文坛)
忘了标记分子量跟ph了，从上往下分子量逐渐变小，从左往右，ph逐渐增大。  胶条PH3-10 L
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2楼2013-09-03 17:09:39
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这种情况很正常，本来pI在7-10的蛋白就不是特别多，如果不是特别关心碱性蛋白的话，可以用4-7的胶条。此外我觉得你可以减少上样量。
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3楼2013-09-04 02:19:10
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zhengbijuan

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-09-04 02:19:10
这种情况很正常，本来pI在7-10的蛋白就不是特别多，如果不是特别关心碱性蛋白的话，可以用4-7的胶条。此外我觉得你可以减少上样量。

谢谢啊回头在试试
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4楼2013-09-04 12:43:18
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