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2D双向电泳蛋白点很集中,请教各位虫虫?谢谢啊
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zhengbijuan
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[交流]
2D双向电泳蛋白点很集中,请教各位虫虫?谢谢啊
已有3人参与
方法:TCA/丙酮 沉淀法
聚焦时间:step 100v 1h,grad 200v 2h,grad 500v 3h,grad 1000v 2h 1000-8000v 2h,step 8000v 62000vh
二向第一步10mA 第二步30mA
银染
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1楼
2013-09-03 17:01:00
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zhengbijuan
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忘了标记分子量跟ph了,从上往下分子量逐渐变小,从左往右,ph逐渐增大。 胶条PH3-10 L
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2楼
2013-09-03 17:09:39
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cicelyzh
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这种情况很正常,本来pI在7-10的蛋白就不是特别多,如果不是特别关心碱性蛋白的话,可以用4-7的胶条。此外我觉得你可以减少上样量。
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3楼
2013-09-04 02:19:10
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zhengbijuan
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3楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-09-04 02:19:10
这种情况很正常,本来pI在7-10的蛋白就不是特别多,如果不是特别关心碱性蛋白的话,可以用4-7的胶条。此外我觉得你可以减少上样量。
谢谢啊
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4楼
2013-09-04 12:43:18
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guxinhan123
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楼上正解!换窄范围胶条,降低上样量。胶图跑的还不错
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5楼
2013-09-06 19:13:40
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xuekong
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你好,我想具体问一下你的沉淀方法,请问可以加我QQ吗
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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Deeds,notwords
6楼
2015-03-19 11:14:34
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xuekong
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Deeds,notwords
7楼
2015-03-19 11:18:29
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