| 查看: 592 | 回复: 2 | |||
shen_41745金虫 (小有名气)
|
[求助]
蛋白双向电泳问题咨询 已有2人参与
|
我跑的蛋白双向电泳蛋白点总是那么少，而且横向拖尾一直解决不了，哪位大神给点意见啊？ 2D00002.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
309求调剂
已经有8人回复
-
一志愿南航 335分 | 0856 | GPA 4.07 | 有科研经历
已经有8人回复
-
求调剂
已经有5人回复
-
求化学调剂
已经有5人回复
-
085600，材料与化工321分求调剂
已经有10人回复
-
0703 化学 求调剂，一志愿山东大学 342 分
已经有5人回复
-
一志愿南开大学0710生物学359求调剂
已经有3人回复
-
085600，专业课化工原理，320分求调剂
已经有4人回复
-
材料与化工272求调剂
已经有16人回复
-
290求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请教各位师兄师姐，蛋白电泳出问题了
已经有7人回复
- 二维电泳差异蛋白分析求助！！！
已经有4人回复
- 保存于-40℃的植物材料进行双向电泳技术检测差异蛋白可以吗？
已经有6人回复
- 双向电泳蛋白样品出现的问题，求助啊
已经有11人回复
- 2D双向电泳蛋白点很集中，请教各位虫虫？谢谢啊
已经有6人回复
- 蛋白质电泳条带变窄
已经有8人回复
- 蛋白电泳相关问题求教
已经有11人回复
- 求助 双向电泳提取的蛋白质 其浓度用什么测呀？
已经有16人回复
- 蛋白质双向电泳问题
已经有5人回复
- SDS蛋白电泳胶的质谱检测问题
已经有11人回复
- 双向电泳昆虫全蛋白提取方法
已经有3人回复
- 请教蛋白双向电泳与质谱方面的一些问题
已经有8人回复
- （求助）蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。
已经有10人回复
- 请教各位大侠：双向电泳蛋白定量用bradford法的问题！！
已经有19人回复
- 就要被蛋白质电泳（SDS-PAGE）灭了，有图有真相，望高手指点
已经有28人回复
- 双向电泳，等电聚焦后，胶条酸端，总是能看到白色蛋白，这该怎么解决啊 ？？？？
已经有6人回复
- Ebook__《双向电泳原理与方法》第三版
已经有281人回复
- 我想从油滴中富集分泌出的蛋白质，已达到做双向电泳所需的上样量，有什么方法？谢谢。
已经有5人回复
- 【资料】Bio-Rad蛋白质组双向电泳图象分析软件讲义
已经有76人回复
- Bio-rad蛋白电泳的问题请教，有图，希望有经验者多多指教！
已经有27人回复
- 双向电泳，蛋白定量测定用方法的讨论
已经有14人回复
- SDS-PAGE蛋白电泳
已经有23人回复
- 双向电泳，刚提出来的总蛋白，在裂解液里可以4度放多久啊？
已经有12人回复
- 双向电泳提总蛋白，如何除盐啊？
已经有10人回复
- 双向电泳 蛋白纯化
已经有6人回复
- 双向电泳，全蛋白提取，哪个公司试剂盒好啊
已经有8人回复
- 【分享】Bio-Rad蛋白质组双向电泳实验操作手册
已经有30人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
shen_41745(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-08-25 22:41:45
感谢参与，应助指数 +1
shen_41745(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-08-25 22:41:45
|
横向拖尾应该是第一向等电聚焦出了问题，一般跑出来的蛋白点是圆的才正常。 你可以从以下几个方面检查： 1、第一向8000V或者10000V的电压有没有升上去，如果没有，横向会出现拖尾或者聚在一起分不开； 2、检查水化液试剂是否失效，其中Destreak Reagent就是专门用来消除拖尾的； 3、IPG Buffer切记加多，否则影响结果； 4、第一向上等电聚焦仪的时候检查胶槽电极是否与电极板贴合紧密，之间是否有杂物（灰尘、水汽） 以上个人见解，仅供参考 |
2楼2014-08-25 22:13:24
3楼2014-10-08 15:12:09
