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1楼2014-08-20 20:51:31

gyesang

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WSXP1104: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-08-21 17:19:22

引用回帖:

8楼: Originally posted by WSXP1104 at 2014-08-21 15:18:16
1,胶凝固30min. 我看过你发的帖子，说胶要薄，这个薄是不超过哦5mm吗？

2、gDNA在23kb左右。上样量：5ul样品+1ul Loading Buffer。样品1微生物数量E+9,样品量2微生物数量在E+2~E+3，洗脱的时候，样品1用了100ul ...

1. 胶的厚薄根据你的梳子调整，薄胶大概1/3梳齿深，也即梳子的齿1/3插在胶中

2. 样品1，提的还好，gDNA可用，样品2没有提到DNA或者DNA降解

3. 泳道1，不一定是降解，小片段DNA的产生也可能是你在提取过程的机械损伤，这个是避免不了的，样品2前端是降解中的RNA，不是漂样

4. 胶要煮透，然后胶要充分凝固，减少上样量(Marker也是)

5. http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3771137 8楼前西瓜版主的回答
"和EB一样，GoldView电泳时会向负极移动（胶孔方向），所以电泳之后，靠近胶孔那边的背景会更亮，而另一半的胶背景会比较暗，这个是正常现象，不影响结果的。"

学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com

10楼2014-08-21 16:00:49

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考拉003

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WSXP1104: 金币+1 2014-08-21 09:14:09
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流！ 2014-08-21 12:30:40

1,我之前跑胶也会出现这种问题，我也觉得可能是浓度太高了，你这是点了多少样品，太高的话可以点四五微升就够了。
2.没有条带
3.你说胶配完后是一边黑还是？我还没有遇到过，如果你放在扫胶仪中一半变黑的话是因为放置的问题，不要紧。

不是微生物专业的却进入微生物行业

2楼2014-08-20 21:08:17

WSXP1104

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引用回帖:

2楼: Originally posted by 考拉003 at 2014-08-20 21:08:17
1,我之前跑胶也会出现这种问题，我也觉得可能是浓度太高了，你这是点了多少样品，太高的话可以点四五微升就够了。
2.没有条带
3.你说胶配完后是一边黑还是？我还没有遇到过，如果你放在扫胶仪中一半变黑的话是因为 ...

我点了5ul样品，微生物是10的9次方级别，用100ul buffer AE 洗脱DNA。

你一般是用多少去洗脱DNA？

3楼2014-08-21 09:13:47

鬼羽帝魂

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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-08-21 12:30:51
WSXP1104: 金币+1, ★有帮助 2014-08-21 15:25:29

胶出现一半白一半稍黑的现象，是因为制胶时胶加了EB，当你跑胶时，下面的EB就跑出去了，所以最后就没有EB了，这也是为什么跑着跑着那些Marker的小条带很模糊或者消失了的原因。

4楼2014-08-21 10:29:19