版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(498)
>
招聘信息布告栏
(99)
>
虫友互识
(75)
>
计算模拟
(14)
>
学术会议
(9)
>
休闲灌水
(9)
>
论文投稿
(8)
>
硕博家园
(6)
>
考研
(5)
>
博后之家
(4)
>
基金申请
(4)
>
教师之家
(4)
>
找工作
(4)
>
文献求助
(4)
>
公派出国
(4)
>
标准求助
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
DNA重组
»
长片段克隆用invitrogen公司试剂盒问题求助
5
1/1
返回列表
查看: 1701 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
lilongping
新虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5894.6
散金: 20
帖子: 630
在线: 66.6小时
虫号: 884477
注册: 2009-10-26
性别: GG
专业: 畜牧学
[
求助
]
长片段克隆用invitrogen公司试剂盒问题求助
已有3人参与
最近用PCR扩增得到6.5k左右条带,想做做长片段PCR克隆,用Invitrogen公司的TOPO® XL PCR Cloning试剂盒做了一次克隆:按照这个试剂盒操作说明,片段4ul 连接1ul 载体,25℃,30min后,转化到TOP 10 感受态,在卡拉霉素抗性平板上过夜培养后,生长了大概有200左右的克隆,我挑取24个之后用M13F-M13R引物做菌落PCR,但是,检测的结果非常奇怪:有很多条带,大家看看这个是什么原因,哪里出问题了啊?
我连接的PCR片段是条带单一的,浓度为26ng/ul。
图片最中间的是全式金15k的DNA分子量Marker
2014-08-17 长片段克隆检测G,H;.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有173人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
smd1168毕赤酵母转化问题
已经有20人回复
TA克隆,假阳性?假阴性?
已经有16人回复
关于PCR引物中加入酶切位点的设计方法和酶切问题! 新手,求帮忙!!
已经有4人回复
Nhe I和Hind III 双酶切pcDNA3.1(+)和目的片段2300bp,却连不上,求各位帮忙啊
已经有17人回复
反转录前 DNA 酶消化
已经有10人回复
大片段连接问题
已经有20人回复
求助具体的(具体的)无连接酶亚克隆法全步骤,从PCR到克隆
已经有13人回复
酵母阳性转化子筛选
已经有5人回复
[求助]高保真酶扩不出来
已经有15人回复
【求助/交流】请问大家:将外源DNA与载体连接的体系怎么确定啊?
已经有7人回复
【求助/交流】5'RACE试剂盒的选择?
已经有9人回复
【求助/交流】克隆Amp/Kan选择以及蓝白筛选
已经有10人回复
【求助/交流】从RNA到cDNA合成再到克隆PCR的实验技巧和操作细节问题若干,寻求解答
已经有12人回复
【推荐】世界著名的生物技术公司
已经有41人回复
【求助/交流】哪种T载体可以克隆6kb的片段。
已经有9人回复
【求助/交流】PCR产物与T载体的连接的实验原理?
已经有5人回复
1楼
2014-08-17 21:33:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lilongping
新虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5894.6
散金: 20
帖子: 630
在线: 66.6小时
虫号: 884477
注册: 2009-10-26
性别: GG
专业: 畜牧学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
鬼羽帝魂
at 2014-08-18 15:26:09
条带这么多?而且最底下的都大小不一。
你把扩出目的片段的质粒酶切鉴定一下看看对不对。有时候菌液PCR也不一定咋样。
我又做了一次长片段克隆,看看长不,如果长了的话,我再挑一些做完PCR鉴定,如果结果还是这样,我就提取质粒再酶切鉴定吧,谢谢啦
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2014-08-18 22:37:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
鬼羽帝魂
木虫
(著名写手)
应助: 183
(高中生)
金币: 3101.7
散金: 19
红花: 12
帖子: 1427
在线: 187.5小时
虫号: 2538789
注册: 2013-07-09
专业: 生物物理、生物化学与分子
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
lilongping(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-08-18 15:46:48
条带这么多?而且最底下的都大小不一。
你把扩出目的片段的质粒酶切鉴定一下看看对不对。有时候菌液PCR也不一定咋样。
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-08-18 15:26:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
trizol11
木虫
(正式写手)
应助: 47
(小学生)
金币: 2714.2
散金: 199
红花: 3
帖子: 572
在线: 172.8小时
虫号: 1711824
注册: 2012-03-23
性别: GG
专业: 兽医药理学与毒理学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
lilongping(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-08-18 15:47:00
你扩增的时候有问题吧?我觉得,6500的条带貌似就出现俩个,你修改一下反应程序,在扩一次,长片段的程序要摸索一下
赞
一下
回复此楼
任重道远……
3楼
2014-08-18 15:37:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
BioChen
银虫
(正式写手)
应助: 93
(初中生)
金币: 83.8
红花: 7
帖子: 386
在线: 107.4小时
虫号: 3168808
注册: 2014-04-28
专业: 生物信息学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你的阴性对照(TOP10菌液)和阳性对照(目的PCR片段)呢?
学会control!!!
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-08-18 17:11:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定