查看: 4405  |  回复: 18

求知者001

荣誉版主 (知名作家)

全球通,能否?!

优秀版主优秀版主优秀版主

[求助] 高效液相样品出不来峰是怎么回事? 已有10人参与

我测的是水样中的抗生素,用高效液相+紫外检测器。流动相为A乙腈,B0.01M草酸。
图中依次为(上)标样,(中)300mL水样浓缩600倍,(下)500mL水样浓缩1000倍的高效液相色谱图,600倍与1000倍都没有出峰,且图形相近,请问我这是什么问题?是没有洗脱下来?还是淋洗的时候把样品淋洗掉了?可是我看文献还有用5%的甲醇淋洗,甚至还有用纯甲醇淋洗的呀...
PS:我的前处理是固相萃取,用的Waters Oasis小柱。按照文献的方法,用5ml甲醇、5ml水(pH=4)活化。进样后,先用2mL2%甲醇淋洗,抽真空干燥5分钟左右,再用2×5ml甲醇洗脱。

高效液相样品出不来峰是怎么回事?
标样+600倍+1000倍.JPG
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

人生最曼妙的风景,是内心的淡定与从容。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

★
gaofeng925: 金币+1, 积极应助 2014-08-10 12:54:43
引用回帖:
5楼: Originally posted by 求知者001 at 2014-08-08 22:06:37
如何确定是样品浓度低还是有干扰物呢?额,我们学校只有HPLC,没有UPLC...

从你的图上看样品浓度的可能性很大,标样正常。我一个同学也是分析抗生素浓度的,采用HPLC分析。此外,可以加入一种抗生素标样与样品混合,若是测出的浓度与标线一样说明浓度低,反之存在干扰物质。
加油!
6楼2014-08-08 22:10:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

任长存

禁虫 (正式写手)

Environment Protecting

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
求知者001: 金币+15, ★★★很有帮助, 3Q 2014-08-08 22:48:52
stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2014-08-12 08:54:03
后两个基本属于基线漂移了吧,目测是你测的样品中抗生素浓度太少。减少稀释倍数  试试看
2楼2014-08-08 20:16:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

依旧没睡醒

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
gaofeng925: 金币+1, 积极应助 2014-08-10 12:55:29
试试在水样中加入一定量标样然后处理看看结果,如果结果还是不出峰就考虑下处理过程的问题,如果出峰计算下回收率看看,然后在确定

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-08-10 09:47:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
求知者001: 金币+15, ★★★很有帮助, 3Q 2014-08-08 22:49:03
stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2014-08-12 08:54:12
浓度低或者有干扰物质,前者可以借用UPLC测定
加油!
3楼2014-08-08 21:24:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

求知者001

荣誉版主 (知名作家)

全球通,能否?!

优秀版主优秀版主优秀版主

引用回帖:
2楼: Originally posted by 任长存 at 2014-08-08 20:16:12
后两个基本属于基线漂移了吧,目测是你测的样品中抗生素浓度太少。减少稀释倍数  试试看

你看一下样品的两个图,纵坐标很小。我是浓缩的样品,浓缩了1000倍仍不见有峰出现,之前看文献,通常浓缩500-1000倍就能够测的出啊,为什么我这个一点峰都木有
人生最曼妙的风景,是内心的淡定与从容。
4楼2014-08-08 22:05:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

求知者001

荣誉版主 (知名作家)

全球通,能否?!

优秀版主优秀版主优秀版主

引用回帖:
3楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-08-08 21:24:13
浓度低或者有干扰物质,前者可以借用UPLC测定

如何确定是样品浓度低还是有干扰物呢?额,我们学校只有HPLC,没有UPLC
人生最曼妙的风景,是内心的淡定与从容。
5楼2014-08-08 22:06:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

任长存

禁虫 (正式写手)

Environment Protecting

【答案】应助回帖

★
gaofeng925: 金币+1, 积极讨论 2014-08-10 12:55:02
就因为纵坐标很小才认为是基线漂移,我以前做液相就是有干扰物质也是会出峰的,就是百分比会减小而已,
7楼2014-08-08 22:49:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeege

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
gaofeng925: 金币+1, 积极讨论 2014-08-10 12:55:11
有标准样品的话,配浓度大点的溶液检测一下看是否出峰;
另外就是看这类物质是否需要特殊的色谱柱。
8楼2014-08-10 09:25:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lixue1014

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
gaofeng925: 金币+1, 积极应助 2014-08-10 12:55:20
第一 可以用高浓度标准品进样 第二  换根色谱柱试试看

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2014-08-10 09:32:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 求知者001 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 极限拉扯,如何抉择 +7 Isak0320 2026-10-12 10/500 2026-10-12 22:38 by 大飞鱼鱼鱼
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费,对账才发现官费比别人多掏了一倍 +6 13108017953 2026-10-08 6/300 2026-10-12 20:07 by w3w3y3
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了,离AI做有机合成还有多远? +4 wangyl_123 2026-10-10 8/400 2026-10-12 18:09 by wangyl_123
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么? +3 好运来~9527 2026-10-10 6/300 2026-10-12 14:55 by 简单化xn
[公派出国] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷!
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬,路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些? +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
请填处理意见