24小时热门版块排行榜    

查看: 3744  |  回复: 18

药虫学子

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 求知者001 at 2014-08-08 22:05:40
你看一下样品的两个图,纵坐标很小。我是浓缩的样品,浓缩了1000倍仍不见有峰出现,之前看文献,通常浓缩500-1000倍就能够测的出啊,为什么我这个一点峰都木有...

你的样品和对照品相比除了纯度差别外,是否有其他差别在里面,是否是这些差异导致的呢,比如辅料什么的
11楼2014-08-10 11:09:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jsszzq

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2014-08-12 08:54:26
两种可能:1.你的水样中没有你要测定的抗生素。2.水样中的抗生素在浓缩的过程中被分解了或流失了,做个回收率试验,验证一下。
12楼2014-08-10 16:20:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haoyuepu

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
10楼: Originally posted by 依旧没睡醒 at 2014-08-10 09:47:19
试试在水样中加入一定量标样然后处理看看结果,如果结果还是不出峰就考虑下处理过程的问题,如果出峰计算下回收率看看,然后在确定

同意此楼说法,也是这个意思,这是最有效的方法
13楼2014-08-10 16:51:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柳岸居士

捐助贵宾 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2014-08-12 08:54:36
粗看基线漂移的太厉害,可是你这坐标放大的太大了,浓度再浓缩大一点试试。

[ 发自小木虫客户端 ]
精力高度集中,格物兴致使然
14楼2014-08-10 16:59:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ypng

金虫 (小有名气)


stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2014-08-12 08:54:44
在没有回收率试验前,不能确定,洗脱不合适不太可能,实际添加做下回收率
15楼2014-08-10 20:09:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一个不小心就

金虫 (正式写手)

难道水样里面就是没有抗生素
16楼2014-08-10 21:52:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chyy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2014-08-12 08:54:53
个人觉得是是浓度太低,紫外检测器灵敏度不高。可以水样样品中加点标样,测一下整个方法的加标回收率确认一下。
17楼2014-08-11 15:09:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

clccer

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2014-08-12 08:54:58
你有没有做加标回收试验等之类的测试?如果没有,需要先做下。
18楼2014-08-11 21:53:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小木子姐

新虫 (初入文坛)

解决了吗,我测的标样(纯水溶)出峰,但是固相萃取后的水样不出峰,全部漂移,加标也出的乱七八糟

发自小木虫Android客户端
19楼2018-03-17 18:59:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 求知者001 的主题更新
信息提示
请填处理意见