[求助] 溶解曲线不好荧光定量pcr的数据就用不了吗？ 已有6人参与

[/img] 以PCR产物纯化后为模板进行荧光定量PCR，目的基因nxrB，如图 1溶解曲线的这两个杂峰第一个是二聚体第二个是非特异性扩增是吗？ 2我退火温度从55提高一直到这次的63度，引物浓度也减半了（到5uM)可二聚体还是存在，这种情况该怎么优化实验条件？ 3引物序列是根据文献上应该说比较成熟了的来合成的，看到些帖子说是污染了，在不重提DNA前提下有哪些地方可以优化的呢？ 4扩增曲线看还是可以的，但是不是溶解曲线不好数据就完全用不了啊？

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QPCR 问题简答

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