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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 新药申报质量研究，总杂如何确定？
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shuang2013

金虫 (正式写手)

[求助] 新药申报质量研究，总杂如何确定？ 已有7人参与

大家好，
       如题，新药申报中，药典有三种已知杂质，相应的量也有控制，总杂是三种杂质数量之和。当我们做的时候，只能获得两种杂质，第三种杂质无法获得，问：这种情况下，我们该如何设定控制总杂的量？已知：药典检测有关物质使用的是TLC法，我们使用的也是TLC法。
     谢谢大侠们。
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1楼 2014-08-04 22:02:09
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gdjksfgbk

新虫 (初入文坛)
药典标准是最低，起码达到药典标准。你产生药典没有的杂质，就必须给出充分的论证
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7楼2014-08-05 11:29:03
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凌宇雷池

超级版主 (文学泰斗)

小木虫科研大使\(^o^)/~

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【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
shuang2013(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-08-08 16:10:20
⊙﹏⊙b汗 药典应该有规定总杂质不得超过多少含量的吧，而且你确定药典用的是TLC方法检测有关物质？
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上善若水\(^o^)/~2025\(^o^)/~
2楼2014-08-04 22:20:04
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
shuang2013(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-08-08 16:10:12
USP杂质章节提到，除非另有规定，总杂一般不超过2.0%。这只是作为参考。根据研发数据以及药典标准确定适当的限度。
赞一下(1人) 回复此楼
水滴石穿！！
3楼2014-08-04 22:32:35
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shuang2013

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 凌宇雷池 at 2014-08-04 22:20:04
⊙﹏⊙b汗 药典应该有规定总杂质不得超过多少含量的吧，而且你确定药典用的是TLC方法检测有关物质？

是的

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2014-08-04 23:03:53
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