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馨-馨

银虫 (小有名气)

[求助] 连接转化问题 已有6人参与

各位大神,小妹最近做电转化,平板上一直什么菌都不长,干干净净,不知道是什么原因啊。
背景条件:
1. 目的片段是用TAKARA公司的EX Taq 酶通过简并引物PCR,在通过胶回收纯化过后,测浓度114.99ng/ul,大小约1.5kb。
2.连接体系:takara 公司的T-18-Vector 取0.5ul,上述1中的目的片段取1ul, 3.5ul 无菌水,5ul 的Soultion I ,总体积10ul,16℃连接11h.
3. 10ul 连接体系加入到100ul DH5 α 感受态细胞中,电转,2500V。
4.加入600ul LB,37℃摇床1h。
5.倒板:200ul 固体培养基 Amp加 400ul, x-gal 加160ul, IPTG 加80ul.
6.涂板:涂2个板,每个300ul。
7.培养:37℃恒温培养12-16小时。
8.结果:培养过后,什么都不长,平板干干净净。
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馨-馨

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xuyunjian at 2014-07-16 12:40:50
没长,您用的应该是大肠杆菌吧,我曾做过,但是长出白点了。大肠很好长的啊,您用的筛选培养基应该没错吧?您是不是按照公司给的操作要求进行的?会不会是在实验中感染噬菌体(不过我没遇到过,建议您做个对照组,您 ...

我做的是电转化,进行蓝白筛选。你说的用涂布器烫死,这个是不可能的。
3楼2014-07-16 14:25:09
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xuyunjian

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
馨-馨: 金币+1 2014-08-19 08:58:15
没长,您用的应该是大肠杆菌吧,我曾做过,但是长出白点了。大肠很好长的啊,您用的筛选培养基应该没错吧?您是不是按照公司给的操作要求进行的?会不会是在实验中感染噬菌体(不过我没遇到过,建议您做个对照组,您看它能否长)?会不会在操作中,涂布器未凉,将其烫死?
相信自己,永不言弃
2楼2014-07-16 12:40:50
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xuyunjian

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 馨-馨 at 2014-07-16 14:25:09
我做的是电转化,进行蓝白筛选。你说的用涂布器烫死,这个是不可能的。...

我做过,不过不是电转化,,我也进行了蓝白筛选。您这种问题,可能是没转化成功,是不是电压问题?我也不太知道。
相信自己,永不言弃
4楼2014-07-16 14:33:32
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代德艳

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
馨-馨: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-08-19 08:58:25
楼主氨苄加的好多呀  我也做这个 我一般是200mlLB加200ul氨苄 长得很好啊  ,电转之后加SOC震荡培养1h ... 而且我的片段长2kb多 16度  半个多小时就足够了,你的感受态细胞是新的?
5楼2014-07-16 16:02:07
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