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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » 包涵体上镍离子柱纯化后，洗脱收集的液体中目的蛋白不见了
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王小七wq

新虫 (初入文坛)

[求助] 包涵体上镍离子柱纯化后，洗脱收集的液体中目的蛋白不见了 已有4人参与

我的目的蛋白带有his标签，8M尿素溶解包涵体，
纯化时binding buffer:7M Urea,100mM NaH2PO4,100mM Tris ,pH8.0;
Washing buffer:8M Urea,100mM NaH2PO4,100mM Tris ,pH6.3;
Elution buffer:8M Urea,100mM NaH2PO4,100mM Tris ,pH4.5;
结果洗脱收集的液体中没有目的蛋白，连strip buffer(EDTA)后收集的液体也没有。
怎么回事，纯化之前蛋白电泳检测是存在目的蛋白的，但纯化后竟然没蛋白了。求助各位大神了
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1楼 2014-07-14 10:08:46
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王小七wq

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by 凌波丽 at 2014-07-17 03:58:00
若确定没有洗脱下来，请依次检查

1.洗脱条件太温和（组氨酸标记的蛋白质仍然结合在柱上，结合力较强）
解决方法：用增加咪唑的梯度洗脱或降低pH 来找出最佳的洗脱条件。
2.降低PH的方法洗脱的,因为若pH低于3.5 ...

万分感谢！！！收走备用
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10楼2014-07-17 16:49:32
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王小七wq

新虫 (初入文坛)
自己顶一下，还有变性条件纯化时缓冲液里要加咪咗吗
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2楼2014-07-14 11:02:46
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wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看了你的缓冲液组成，有一个可能是，你使用pH值梯度洗脱，在低pH下你的蛋白是否会失活？或者在等电点时沉淀在柱子上无法洗脱？
不过通常我们做HIS蛋白都采用的是咪唑梯度洗脱，你可以考虑将缓冲液中的尿素换成咪唑，从10mM一直拉梯度到500mM试试。
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3楼2014-07-14 16:19:34
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王小七wq

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wolfman840 at 2014-07-14 16:19:34
看了你的缓冲液组成，有一个可能是，你使用pH值梯度洗脱，在低pH下你的蛋白是否会失活？或者在等电点时沉淀在柱子上无法洗脱？
不过通常我们做HIS蛋白都采用的是咪唑梯度洗脱，你可以考虑将缓冲液中的尿素换成咪唑 ...

我在纯化手册中查的缓冲液配方，因为我的蛋白是包涵体，所以选的是变性条件的缓冲液。蛋白质应该不会沉淀到柱子上，我用100mM EDTA剥离镍离子，跑胶也没有目的蛋白。
你的意思是只把洗脱液中尿素换成咪唑？还是再加上咪唑，查资料发现有人咪唑和尿素一起洗脱
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4楼2014-07-14 17:06:17
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