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蛋白质纯化活性问题
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| 目前纯化一重组蛋白，是以包涵体形式表达，菌体破碎清洗后收集包涵体，SDS-PAGE显示纯度在90%以上，用2M NaOH溶解，胶题金检测有活性，用8M尿素溶解上His柱，流穿和洗脱都没有活性。之后用8M尿素溶解后，稀释复性，溶液浑浊，离心有沉淀，但是上层溶液有目的条带，并且有活性，过柱会影响活性么？还是尿素会影响？ |
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