版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3102)
>
虫友互识
(490)
>
导师招生
(147)
>
文献求助
(121)
>
硕博家园
(83)
>
考博
(72)
>
论文投稿
(65)
>
基金申请
(58)
>
教师之家
(54)
>
博后之家
(34)
>
公派出国
(34)
>
论文道贺祈福
(28)
>
考研
(27)
>
找工作
(23)
>
休闲灌水
(19)
>
招聘信息布告栏
(11)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
关于测序结果
5
1/1
返回列表
查看: 577 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
随风飘摇11
木虫
(著名写手)
应助: 92
(初中生)
金币: 2284.9
散金: 606
红花: 53
帖子: 2249
在线: 818.5小时
虫号: 1146270
注册: 2010-11-14
专业: 生物物理、生物化学与分子
[
求助
]
关于测序结果
测序结果回来,公司给的序列比对是没有问题,但是有套峰。想请教一下套峰是什么原因造成的?是我样品的问题吗?该如何改善?另外,那我的质粒能用于下一步实验吗?
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
我懂得了珍惜
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有137人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
DNA测序的结果分析
已经有5人回复
测序结果与NCBI有差别,求解释!
已经有7人回复
头疼的测序结果
已经有4人回复
测序结果的问题
已经有10人回复
测序结果不是我想要的片段!很急!!
已经有17人回复
pcr测序结果分析
已经有15人回复
PCR结果为目的条带,可是测序同源比对很差,这是为什么呀? 求助!!!
已经有6人回复
测序结果怎么分析
已经有9人回复
测序结果峰全部重叠
已经有9人回复
"测序完成,结果双峰" 这样的结果需要重新PCR ,重新测序吗?
已经有8人回复
PCR测序结果分析
已经有8人回复
测序结果中出现一个Gap怎么办
已经有6人回复
两次测序结果差几个碱基可以吗?
已经有5人回复
测序结果——无信号! 是什么原因???
已经有11人回复
测序得到的结果不对,不知道是比对错误,还是其他什么问题???
已经有3人回复
帮忙看一下一个有关SNP的测序结果图!
已经有4人回复
有图,测序结果是杂合是什么意思?
已经有13人回复
请教一个关于测序结果的问题
已经有19人回复
PCR产物测序结果
已经有8人回复
PCR测序结果出来后怎样在NCBI上进行比对?求各位高手帮忙!
已经有12人回复
测序结果比对问题
已经有16人回复
可以推荐关于测序图怎么读,测序结果怎么分析的书籍么
已经有5人回复
【求助/交流】测序结果没有道理
已经有10人回复
【求助/交流】测序结果整不明白
已经有7人回复
天道酬勤
1楼
2014-07-06 22:01:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
随风飘摇11
木虫
(著名写手)
应助: 92
(初中生)
金币: 2284.9
散金: 606
红花: 53
帖子: 2249
在线: 818.5小时
虫号: 1146270
注册: 2010-11-14
专业: 生物物理、生物化学与分子
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
stone2239
at 2014-07-07 14:31:48
是PCR引物直接测序还是载体测序?是用通用引物测序还是你提供的引物测序?问题描述的不详细,很难判断,我曾经遇到过公司引物出问题,测的都是套峰,后来给他们反映,重新设计引物免费重测后都是对的。
重组载体测序,用的自己的引物
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
高级回复
天道酬勤
4楼
2014-07-07 15:06:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
我懂得了珍惜
送红花一朵
恭喜恭喜!!!
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼
2014-07-06 22:32:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
stone2239
铁杆木虫
(著名写手)
MolEPI: 2
应助: 682
(博士)
金币: 6507
散金: 2025
红花: 95
帖子: 1559
在线: 801.6小时
虫号: 1427240
注册: 2011-10-04
性别: GG
专业: 植物生理与生化
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+3, 应助指数+1, 鼓励回帖交流!
2014-07-07 15:23:45
是PCR引物直接测序还是载体测序?是用通用引物测序还是你提供的引物测序?问题描述的不详细,很难判断,我曾经遇到过公司引物出问题,测的都是套峰,后来给他们反映,重新设计引物免费重测后都是对的。
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-07-07 14:31:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
stone2239
铁杆木虫
(著名写手)
MolEPI: 2
应助: 682
(博士)
金币: 6507
散金: 2025
红花: 95
帖子: 1559
在线: 801.6小时
虫号: 1427240
注册: 2011-10-04
性别: GG
专业: 植物生理与生化
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
随风飘摇11
at 2014-07-07 15:06:46
重组载体测序,用的自己的引物
...
先排除你的引物和载体序列有没有非特异结合位点
赞
一下
回复此楼
5楼
2014-07-07 15:14:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定