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冷雁孤旅木虫 (著名写手)
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[求助]
荧光定量PCR 扩增曲线求助 已有6人参与
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诸位大侠我的试剂是使用SYBR.TAKARA的，机子是AB7300，但是做出来的扩增曲线不稳定啊。做的时候很多有时候做的还行，但是在有的时候扩增曲线出现在基线上面，有时候就是没有平台期，扩增曲线乱七八糟的。想问问这是什么原因呢？我从以下3方面入手解决。1.试剂 （开启后4°避光保存） 2。加样误差（已经很小心了） 3.仪器的稳定性（换了扩增的孔道）。事实上到现在都没查出来是什么原因。求教诸位大侠这究竟是怎么回事，问了其他实验室的师兄他们也不是很清楚。下面是我的图片。 IEF扩增曲线（58.5）.jpg  IEF标准曲线.jpg  平行1溶解曲线.jpg  扩增曲线3号平行.jpg |
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 核酸生物学实验经验 | QPCR 问题简答 |
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孙启亮
金虫 (著名写手)
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10楼2014-06-24 07:56:17