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铜虫 (小有名气)

[求助] Autodock蛋白处理时,保留在蛋白的原配体如何处理? 已有4人参与

Autodock分子对接时,第一步,蛋白准备,蛋白里是否有配体?是否需要提前取出来?新手,求大神指导 啊?
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天道酬勤
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水儿CoCo

木虫 (小有名气)


月只蓝: 金币+1, 鼓励交流! 2014-05-30 20:10:02
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9楼2014-05-28 16:31:40
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pymol

捐助贵宾 (正式写手)


【答案】应助回帖


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月只蓝: 金币+1, 鼓励交流! 2014-05-30 20:09:41
直接把配体删除,然后对接你自己的配体!
2楼2014-05-27 19:28:02
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yyuan8658

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


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月只蓝: 金币+1, 鼓励交流! 2014-05-30 20:09:46
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4楼2014-05-28 09:22:06
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ldjing

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
月只蓝: 金币+1, 鼓励交流! 2014-05-30 20:09:51
有的蛋白质晶体结构是有小分子配体的,有的是没有的。对于已知的蛋白的活性位点寻找,一些文献中可能会有介绍,告诉你那些氨基酸残基是活性作用的关键氨基酸。最好的应该是蛋白中有小分子配体,它所占据的腔一般就是活性位点腔,我们通常都是这样处理的,但是也不敢保证你的分子就一定是结合在这个腔内。分子对接嘛,其实就是一种手段而已,目前而言存在的缺陷还是很多的,比如对接的精度准确度等等,因为生物大分子实在是很复杂,生物体就更加复杂了。但是有时候分子对接可以用来解释一些化合物的活性结果等。总之,虽然问题很多,但是也可以作为辅助手段作为参考,聊胜于无~我也是新手,个人理解。
5楼2014-05-28 09:39:04
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水儿CoCo

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
月只蓝: 金币+1, 鼓励交流! 2014-05-30 20:09:55
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7楼2014-05-28 14:55:52
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普通回帖

13581286695

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by pymol at 2014-05-27 19:28:02
直接把配体删除,然后对接你自己的配体!

(1)配体删除的时候,在蛋白处理过程中就可删除是吗?
(2)删除以后怎么找准确活性口袋呢
第一天研究这个,谢谢
天道酬勤
3楼2014-05-27 20:18:04
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13581286695

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by yyuan8658 at 2014-05-28 09:22:06
1.在处理蛋白的时候就可以直接把配体删除
2.配体在蛋白中的位置,就是活性口袋...

打盒子的时候,对接位置离着蛋白有很远的距离?请问问题出在哪儿了呢?能否手动调整到活性位置,保存下来?谢谢
天道酬勤
6楼2014-05-28 12:06:16
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13581286695

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by 水儿CoCo at 2014-05-28 14:55:52
你在设定盒子的时候要调整好啊,只要调整好盒子的位置大小就好了,反正配体对接之后是在盒子里面的...

FATAL ERROR: autodock4: I'm sorry; I can't find or open "3ZXZ_N_ligand.maps.fld"这是哪儿处理的不对呢,谢谢呀。刚学Autodock。
天道酬勤
8楼2014-05-28 15:48:21
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13581286695

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by 水儿CoCo at 2014-05-28 16:31:40
你多做几次吧,有可能是哪里漏掉什么导致之前的文件错误,多做几次就好了,这有个教程,跟着做吧,还有运行autodock和autogrid的时候不要直接运行,在命令行手动输入,小木虫有类似的帖子,楼主可以看看...

按照你的方法,成功的跑起来了。可是我的结合能+41,Ki=unavailable。这是哪儿有问题呢?结合能应该-8到-11为好,文献上说。谢谢
天道酬勤
10楼2014-05-29 09:23:27
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