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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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梦梦神

新虫 (初入文坛)

[求助] 新手做荧光定量PCR几个疑问求解答!! 已有4人参与

1.绝对定量标曲一般是做克隆通过重组质粒构建起来,但有的文献标准品直接用普通PCR产物纯化后来做成标曲,后者方法简单但是不是有什么缺陷啊??没做过克隆的想偷懒用后面的方法做标曲啊!!求指点。
2.标准品拷贝数是根据浓度计算出来的对吧?这个浓度要用什么仪器测呢?
3.如果做相对定量,细菌的内参基因(管家基因?持家基因?)一般用什么啊,跟绝对定量相比两者哪个更方便或更可信?
PS:本人实验目的是看不同时期基因表达量,我觉得两种方法都能满足需求,求指点!
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mehongyu

新虫 (初入文坛)

那得看你要定量的样本是什么了,如果你要定量的东西量多的话,用普通PCR纯化的产物是起不到校正作用的
10楼2014-05-22 15:01:57
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爱睡猪

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-05-19 00:05:07
梦梦神: 金币+5 2014-05-22 13:21:05
ΔΔct法 相对定量就行了啦,前提是保证引物的扩增效率,一般直接从文献里面拿,验证好了就可以用了
ControlMyself
2楼2014-05-18 11:37:32
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梦梦神

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 爱睡猪 at 2014-05-18 11:37:32
ΔΔct法 相对定量就行了啦,前提是保证引物的扩增效率,一般直接从文献里面拿,验证好了就可以用了

相对定量不知道该用哪个内参,很多文献都做的绝对定量,然后相对定量的也没提内参,求指点!
3楼2014-05-18 22:53:22
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
通过OD280测DNA浓度,单位μg或ng
4楼2014-05-19 09:25:05
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