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呀薯条

金虫 (小有名气)

[求助] 表达载体的转化实验 已有5人参与

T载体的转化,我使用的是DH5a 感受态。准备做表达,看了一些文献,好像表达载体都用的BL21,两种感受态有什么区别?表达过程不能用DH5a 吗
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蜂鸟404

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-05-17 17:18:05
DH5a是做克隆的克隆载体,一般不用来表达蛋白。
BL21是表达载体,用来表达载体,用它提质粒就提不出出来,量非常少。

DH5a,BL21都是菌株,不是载体,这些都是载体的受体菌
10楼2014-05-20 16:46:43
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查看全部 11 个回答

zhaozhibozhi

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
呀薯条: 金币+1, 有帮助 2014-05-16 11:02:01
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流! 2014-05-16 11:26:54
你确定T载体可以做表达?

DH5a和BL21都是大肠杆菌,不是载体。

如果做表达,把目的基因连到表达载体(如pET系列)上,可以转进BL21进行表达。
做一个阳光、开朗的小和尚
2楼2014-05-16 10:39:11
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shyh1983

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+5, 鼓励回帖交流! 2014-05-16 13:18:34
gyesang: 回帖置顶 2014-05-16 13:18:36
呀薯条: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢啊 2014-05-18 17:54:52
首先你需明白几个不同的概念,1. T载体是克隆载体,你的基因通过TA克隆法插入载体,这一步的目的是扩增基因,得到大量你要的目的基因片段,以便进行下一步表达载体的构建;DH5α是克隆菌株,不能用来做表达;2. 欲在大肠杆菌中表达外源基因,需要首先构建原核表达载体,如可将构建至T载体的目的通过双酶切切下来然后连接到表达载体上,如PET系列的载体等,构建成原核表达载体后,可将此载体转化表达菌株,如BL21(DE3,)等,如果你的目的基因含有稀有密码子,也可以转化Rosetta系列的表达菌株。最后将构建成功的基因工程菌进行诱导表达。
祝好!
3楼2014-05-16 13:01:57
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
呀薯条: 金币+1, 有帮助 2014-05-18 17:55:17
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-18 19:53:05
DH5a是做克隆的克隆载体,一般不用来表达蛋白。
BL21是表达载体,用来表达载体,用它提质粒就提不出出来,量非常少。
5楼2014-05-17 17:18:05
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