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louisjackson

金虫 (小有名气)

[求助] 请问我全长基因跑出来之后为什么要小100bp左右呢? 已有3人参与

我想构建一个目的基因的过表达质粒,在设计目的基因全长引物后跑PCR,结果产物的位置要比实际的小100bp左右,不知道究竟是为什么。内参条带的位置没有什么问题,偏偏是目的基因的产物要小很多。我的全长引物是根据目的基因的CDS序列进行设计的,设计完以后BLAST也没有什么问题,恰恰就是我想要的区间,就是不知为何跑出来却变样了?!求教各位高手了,谢谢!
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It'snotaboutskill,butaboutwill.
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louisjackson

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 906394648 at 2014-05-21 16:28:18
全长多大呢?你使用的是不是对应的Maker啊?100bp在电泳图上应该不容易看出来的,存在这样的误差...

全长804bp。条带在marker 750位置的下面,所以才感觉要小很多。
It'snotaboutskill,butaboutwill.
9楼2014-05-22 17:17:04
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meng_xu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
测序结果如何呢?agarose也没有那么精准,位置稍微有点偏差也比较正常
2楼2014-05-09 03:43:28
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louisjackson

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by meng_xu at 2014-05-09 03:43:28
测序结果如何呢?agarose也没有那么精准,位置稍微有点偏差也比较正常

昨天全部跑胶了,然后胶回收做上连接了,打算今天重新跑个PCR拿去测序呢!但愿是胶或者marker的问题,这可是构建质粒的关键一步啊!
It'snotaboutskill,butaboutwill.
3楼2014-05-09 10:15:53
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meng_xu

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by louisjackson at 2014-05-09 10:15:53
昨天全部跑胶了,然后胶回收做上连接了,打算今天重新跑个PCR拿去测序呢!但愿是胶或者marker的问题,这可是构建质粒的关键一步啊!...

关键是看有没有条带,单一与否,构建质粒,之后转化,提取,酶切,看图谱,有时候大小稍微有偏差,测序之后是没有问题的
4楼2014-05-13 02:13:13
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