| 查看: 2568 | 回复: 6 | |||
apple6299铁杆木虫 (正式写手)
|
[交流]
【求助/交流】估计小于100bp的PCR产物如何回收 已有6人参与
|
| 冒似现在市面上的PCR产物回收试剂盒回收片段都在100bp以上的，那么请问估计小于100bp的PCR产物如何回收 |
回复此楼» 猜你喜欢
前几天时间戳更新了
已经有18人回复
-
一篇论文同时出现在两个期刊，一模一样，这算不算学术不端，请各位老师斧正。
已经有11人回复
-
有谁可曾问过你过的还好吗？
已经有15人回复
-
E0414, 我的本子有没有希望？
已经有5人回复
-
今年也是没消息就是没中么
已经有16人回复
-
三区计算机方向期刊推荐
已经有5人回复
-
申博
已经有5人回复
-
希望面上有个好结果
已经有6人回复
-
sci论文二审求助
已经有5人回复
-
函评
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR产物？
已经有15人回复
- 求解释！PCR产物在目的区有很亮的拖尾！需要回收目的片段！怎么办啊?
已经有22人回复
- PCR产物凝胶回收、酶切等问题请教
已经有7人回复
- PCR产物回收之后跑胶浓度过低
已经有17人回复
- 求教关于用QIAquick PCR Purification Kit 是否能用来回收双酶切过的pcr产物
已经有3人回复
- PCR产物不到200bp条带模糊
已经有10人回复
- 胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
- PCR产物纯化与回收
已经有10人回复
- 【求助/交流】如何对PCR测序产物进行分析？
已经有11人回复
- 【求助/交流】质粒PCR产物的回收（质粒构建）
已经有11人回复
- 【求助/交流】PCR产物切胶回收后可不可以加A尾,做TA克隆，急！希望高手们能帮帮忙！
已经有9人回复
- 【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！
已经有36人回复
skkyy88888
铜虫 (著名写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 142
- 散金: 1521
- 红花: 1
- 沙发: 1
- 帖子: 2340
- 在线: 216.2小时
- 虫号: 277762
- 注册: 2006-09-09
- 专业: 生物化学
2楼2010-11-18 19:03:33
zhaohq1209
铁杆木虫 (著名写手)
- MicEPI: 8
- 应助: 41 (小学生)
- 贵宾: 0.034
- 金币: 10666.7
- 散金: 587
- 红花: 12
- 帖子: 2113
- 在线: 333.7小时
- 虫号: 243823
- 注册: 2006-04-15
- 专业: 病原细菌、细菌感染与宿主
3楼2010-11-18 19:37:43
4楼2010-11-18 19:54:33
jhu132llh
荣誉版主 (知名作家)
大洪
- MicEPI: 1
- 应助: 63 (初中生)
- 贵宾: 1.07
- 金币: 11622.1
- 散金: 796
- 红花: 30
- 沙发: 1
- 帖子: 5128
- 在线: 317小时
- 虫号: 1095066
- 注册: 2010-09-10
- 性别: GG
- 专业: 生殖生物学
- 管辖: 动植物
5楼2010-11-18 20:51:51
apple6299
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 14806.7
- 散金: 10
- 红花: 1
- 帖子: 800
- 在线: 715.7小时
- 虫号: 675798
- 注册: 2008-12-16
- 专业: 食品科学基础
6楼2010-11-21 19:34:42
lwh_xp
木虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1853.2
- 红花: 2
- 帖子: 21
- 在线: 12.4小时
- 虫号: 1071082
- 注册: 2010-08-07
- 性别: MM
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
7楼2010-11-21 19:36:32