| 查看: 348 | 回复: 0 | |||
[求助]
求助pBAD30连接目的片段，转化涂布后无阳性转化子
|
pBAD30,amp抗性，5kb左右，目的片段9.2kb，几次酶切连接后，涂布转化，有菌落长成，但是菌落pcr后都被证明是假阳性，感受态肯定没问题，请教诸位大虾见解，支招啊 |
回复此楼» 猜你喜欢
欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考
已经有5人回复
-
279求调剂
已经有4人回复
-
284求调剂
已经有8人回复
-
材料复试调剂
已经有4人回复
-
本子写完了，给DS兄弟看了，得了92分
已经有7人回复
-
求调剂
已经有6人回复
-
材料学硕318求调剂
已经有13人回复
-
一志愿郑大材料学硕298分，求调剂
已经有5人回复
-
材料化工调剂
已经有13人回复
-
材料学硕318求调剂
已经有5人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
转化后平板不长菌
已经有19人回复
- 感受态转化及阳性克隆出现问题
已经有15人回复
- 枯草芽孢杆菌转化假阳性
已经有8人回复
- 酵母转化验证方法
已经有15人回复
- TA克隆电击法转化的步骤
已经有3人回复
- pET28a与目的基因连接后转化长满菌
已经有9人回复
- 急求！GFP载体转化野生型枯草芽孢杆菌以及红霉素浓度
已经有15人回复
- 求助！大肠杆菌转化不长菌落~
已经有28人回复
- 质粒转化与表达
已经有19人回复
- 质粒转化完后怎么做
已经有6人回复
- 关于转化、菌落PCR
已经有8人回复
- 载体连接pcr片段一直连不上
已经有17人回复
- 单酶切，酶连之后验证问题
已经有6人回复
- 克隆基因和载体连接后转化至大肠杆菌，为什么每次涂板都是空平板没有菌落？
已经有17人回复
- 【求助/交流】请问各位，如何研究转化后质粒在宿主体内的稳定性？
已经有15人回复
- 【求助/交流】长片段的连接转化
已经有9人回复
- 求助翻译【糖化酶】英文文献一篇
已经有12人回复
- 【求助/交流】转化后涂板问题
已经有10人回复
- 【求助/交流】酵母杂交筛库涂布皿的数量
已经有4人回复
- 【分享】DNA重组实验中的部分技术
已经有159人回复
- 电转化注意事项
已经有14人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
