版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3062)
>
虫友互识
(346)
>
文献求助
(195)
>
导师招生
(151)
>
硕博家园
(147)
>
博后之家
(92)
>
基金申请
(77)
>
休闲灌水
(58)
>
考博
(55)
>
论文投稿
(54)
>
找工作
(50)
>
招聘信息布告栏
(44)
>
论文道贺祈福
(42)
>
教师之家
(42)
>
绿色求助(高悬赏)
(34)
>
考研
(24)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】请问各位,如何研究转化后质粒在宿主体内的稳定性?
16
1/2
返回列表
1
2
下一页
查看: 1944 | 回复: 15
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
nancyyazi
铜虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 3.7
散金: 32
红花: 3
帖子: 103
在线: 37.6小时
虫号: 1063906
注册: 2010-07-25
专业: 微生物资源与分类学
[交流]
【求助/交流】请问各位,如何研究转化后质粒在宿主体内的稳定性?
已有8人参与
各位前辈,我现在将含gfp的重组质粒转到细菌中,加了IPTG,在自然光下菌落就呈现了绿色,可是问题来了,我要怎么设计我得筛选实验才能比较全面的分析并得到一个稳定的菌株呢?
通常研究质粒的稳定性哪种方法比较权威?
质粒在甘油菌中保存,是不是甘油会对质粒产生影响?到底多大浓度甘油保存比较合适呢?
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
分子生物学相关
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有87人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请教各位大侠烯丙位氧化出羰基怎么做比较好,非常感谢!!
已经有7人回复
实验室研究与探索期刊是新版核心吗
已经有16人回复
锂离子电池三元正极材料的研究进展
已经有532人回复
锂离子电池电解液的安全性研究进展
已经有188人回复
质粒转化完 传代后发现变小 再传一代质粒直接消失了
已经有14人回复
做酶切连接后转化再提质粒,质粒明显变小,Why???
已经有24人回复
质粒转化之后菌落的问题
已经有9人回复
质粒稳定性的问题
已经有8人回复
【求助/交流】表达载体转化后,提取的质粒和原来不一样了啊
已经有5人回复
【求助/交流】大肠杆菌转化质粒,出来的不是我要的了,怎么回事?
已经有13人回复
【求助/交流】连接产物转化后菌落PCR正确,提取的质粒却比空质粒还小?
已经有4人回复
【求助/交流】为什么质粒转化后晒出的菌在原培养基上长不出
已经有5人回复
1楼
2011-04-07 15:49:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )
yesucao
木虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 51
(初中生)
金币: 3877.1
散金: 45
红花: 6
帖子: 374
在线: 203.4小时
虫号: 810829
注册: 2009-07-17
性别:
MM
专业: 微生物生理与生物化学
★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+4): good 2011-04-19 14:02:50
引用回帖:
Originally posted by
nancyyazi
at 2011-04-07 16:31:06:
怎样算做50代?平板划线还是直接反复摇菌?
过夜活化菌株,按0.1%接种无抗生素LB培养基,30℃,振荡培养5h,再以0.1%接种无抗生素的LB培养基,按上述相同条件下培养,连续重复培养50h,最后一次培养液涂布LB平板,随机挑取300个转化子转入抗生素平板,以抗性菌株所占百分比计算工程菌的遗传稳定性。
赞
一下
(3人)
回复此楼
14楼
2011-04-19 08:54:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
普通回帖
yesucao
木虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 51
(初中生)
金币: 3877.1
散金: 45
红花: 6
帖子: 374
在线: 203.4小时
虫号: 810829
注册: 2009-07-17
性别:
MM
专业: 微生物生理与生物化学
★ ★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+3): 鼓励交流 2011-04-08 08:45:53
呵呵,我目前也是做这个的,我看到的文献是连续多次传代(50次)观察质粒稳定性,一般用30%的甘油,1:1的比例保藏质粒,
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-04-07 16:25:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
nancyyazi
铜虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 3.7
散金: 32
红花: 3
帖子: 103
在线: 37.6小时
虫号: 1063906
注册: 2010-07-25
专业: 微生物资源与分类学
引用回帖:
Originally posted by
yesucao
at 2011-04-07 16:25:09:
呵呵,我目前也是做这个的,我看到的文献是连续多次传代(50次)观察质粒稳定性,一般用30%的甘油,1:1的比例保藏质粒,
怎样算做50代?平板划线还是直接反复摇菌?
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-04-07 16:31:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lxj341401
至尊木虫
(著名写手)
MolEPI: 58
应助: 388
(硕士)
贵宾: 0.238
金币: 17138.7
红花: 43
帖子: 2251
在线: 712.4小时
虫号: 111074
注册: 2005-11-20
专业: 生物化学
传代,划平板
回复此楼
4楼
2011-04-07 16:48:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
nancyyazi
铜虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 3.7
散金: 32
红花: 3
帖子: 103
在线: 37.6小时
虫号: 1063906
注册: 2010-07-25
专业: 微生物资源与分类学
★
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-04-07 20:02:30
引用回帖:
Originally posted by
lxj341401
at 2011-04-07 16:48:54:
传代,划平板
一块平板上长了很多单菌落,有的可能没有表达,还有有的可能更绿一些有的浅一些,选哪种单菌落继续划线?
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2011-04-07 16:58:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
郝钊
金虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 6
(幼儿园)
金币: 681
散金: 20
红花: 3
帖子: 175
在线: 38.8小时
虫号: 1003233
注册: 2010-04-22
专业: 环境微生物学
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-04-07 20:02:25
我也在做GFP,确实出现了传代之后菌种退化的现象,挑取的绿色菌落培养后涂平板或者划线,结果发现有一多半都没有了绿色。之前做过传代,没问题,涂平板后都是绿色,现在出现退化了,郁闷。
赞
一下
(2人)
回复此楼
6楼
2011-04-07 17:23:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
nancyyazi
铜虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 3.7
散金: 32
红花: 3
帖子: 103
在线: 37.6小时
虫号: 1063906
注册: 2010-07-25
专业: 微生物资源与分类学
引用回帖:
Originally posted by
郝钊
at 2011-04-07 17:23:55:
我也在做GFP,确实出现了传代之后菌种退化的现象,挑取的绿色菌落培养后涂平板或者划线,结果发现有一多半都没有了绿色。之前做过传代,没问题,涂平板后都是绿色,现在出现退化了,郁闷。
是把发绿光的单菌落保种后,几个月后再活化发现质粒丢失一半了?
赞
一下
回复此楼
7楼
2011-04-07 20:30:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lxj341401
至尊木虫
(著名写手)
MolEPI: 58
应助: 388
(硕士)
贵宾: 0.238
金币: 17138.7
红花: 43
帖子: 2251
在线: 712.4小时
虫号: 111074
注册: 2005-11-20
专业: 生物化学
★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+2): 仔细点 2011-04-08 08:46:26
引用回帖:
Originally posted by
nancyyazi
at 2011-04-07 16:58:18:
一块平板上长了很多单菌落,有的可能没有表达,还有有的可能更绿一些有的浅一些,选哪种单菌落继续划线?
挑取的绿色菌落培养后涂平板或者划线
赞
一下
(2人)
回复此楼
8楼
2011-04-08 07:43:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
郝钊
金虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 6
(幼儿园)
金币: 681
散金: 20
红花: 3
帖子: 175
在线: 38.8小时
虫号: 1003233
注册: 2010-04-22
专业: 环境微生物学
★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1): 鼓励交流 2011-04-08 13:24:31
引用回帖:
Originally posted by
nancyyazi
at 2011-04-07 20:30:28:
是把发绿光的单菌落保种后,几个月后再活化发现质粒丢失一半了?
在平板上养着,四度保存的,隔了一个多月吧。但是后来挑的是绿色的单菌落啊。
赞
一下
(2人)
回复此楼
9楼
2011-04-08 11:33:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
nancyyazi
铜虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 3.7
散金: 32
红花: 3
帖子: 103
在线: 37.6小时
虫号: 1063906
注册: 2010-07-25
专业: 微生物资源与分类学
引用回帖:
Originally posted by
郝钊
at 2011-04-08 11:33:09:
在平板上养着,四度保存的,隔了一个多月吧。但是后来挑的是绿色的单菌落啊。
我把菌液在4度放了几天,再划线质粒保存率明显小了,就是绿色的相对少了,更何况你平板放了一个月,不知道再活化之后会不会好些?
赞
一下
回复此楼
10楼
2011-04-10 12:51:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
nancyyazi
的主题更新
16
1/2
返回列表
1
2
下一页
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定