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小鼹鼠

木虫 (小有名气)

[求助] 蛋白电泳怎样让条带更清晰 已有6人参与

我的三条蛋白,大小分别是41,38,37kD,请问能用SDS-PAGE将这三个条带清晰的分开吗?我平时跑胶用的是12.5%分离胶,和5%的浓缩胶。
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天道酬勤
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hellololo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的分离胶浓度越低分得越开,然后就是你的3个目的蛋白都很大,可以延长电泳时间,不怕分不开的
4楼2014-03-11 16:17:55
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落英似雪

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
没跑过这样的,不知道行不行。
但是原则上建议你分离胶调高电压,减少电泳时间造成的扩散,然后多跑会儿。
好好做实验~
2楼2014-03-11 11:30:32
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用10%差不多,电泳时间长
3楼2014-03-11 11:31:27
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yanfang2012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议你找个低分子量marker,看一下使用说明里面的实验方法,应该可以分开的
believe yourself!
5楼2014-03-11 19:24:48
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