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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 蛋白电泳怎样让条带更清晰
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小鼹鼠

木虫 (小有名气)

[求助] 蛋白电泳怎样让条带更清晰 已有6人参与

我的三条蛋白，大小分别是41,38,37kD,请问能用SDS-PAGE将这三个条带清晰的分开吗？我平时跑胶用的是12.5%分离胶，和5%的浓缩胶。
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天道酬勤
1楼 2014-03-11 11:09:00
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落英似雪

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
没跑过这样的，不知道行不行。
但是原则上建议你分离胶调高电压，减少电泳时间造成的扩散，然后多跑会儿。
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好好做实验~
2楼2014-03-11 11:30:32
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用10%差不多，电泳时间长
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3楼2014-03-11 11:31:27
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hellololo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的分离胶浓度越低分得越开，然后就是你的3个目的蛋白都很大，可以延长电泳时间，不怕分不开的
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4楼2014-03-11 16:17:55
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yanfang2012

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议你找个低分子量marker，看一下使用说明里面的实验方法，应该可以分开的
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believe yourself！
5楼2014-03-11 19:24:48
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小李爱学习

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
分离胶尽量长，电压尽量高，多泡一会吧，争取最小分子量的带接近边界，祝你试验成功
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6楼2014-03-11 19:52:25
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小鼹鼠

木虫 (小有名气)
谢谢，先试一下低浓度的分离胶和长时间电泳吧。
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天道酬勤
7楼2014-03-11 20:35:14
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youlinglyw

荣誉版主 (著名写手)

一匡天下

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
把分离胶浓度再低点，然后，配制大胶
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天行健
8楼2014-03-11 23:53:38
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