版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3984)
>
虫友互识
(482)
>
导师招生
(383)
>
找工作
(283)
>
职场人生
(242)
>
论文投稿
(214)
>
文献求助
(170)
>
考博
(136)
>
考研
(103)
>
博后之家
(81)
>
休闲灌水
(75)
>
医学
(61)
>
学术会议
(53)
>
硕博家园
(48)
>
招聘信息布告栏
(45)
>
有机交流
(27)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
第一次做电泳!请问做电泳前的蛋白怎么提取,怎么处理,处理完后-20度保存可以吗?
5
1/1
返回列表
查看: 2166 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
紫薇花开
新虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 604.8
散金: 2
帖子: 653
在线: 58.2小时
虫号: 761819
注册: 2009-05-02
专业: 玻璃材料
[交流]
第一次做电泳!请问做电泳前的蛋白怎么提取,怎么处理,处理完后-20度保存可以吗?
已有2人参与
第一次做电泳,向各位高手请教,做电泳前的蛋白要怎么提取,怎么处理,怎么保存,如果保存的话,-20度可以吗?最好详细点!!谢谢各位了!
回复此楼
» 猜你喜欢
40+中年人失业后,还能找到好工作吗?
已经有19人回复
关于核磁制样
已经有3人回复
郑州大学申博
已经有6人回复
人工智能虚构史料、伪造文献频现,多家期刊声明抵制
已经有5人回复
CsPbI2Br全无机钙钛矿SEM图像异常分析
已经有8人回复
申请科研项目纯靠实力能成功吗?
已经有12人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蛋白电泳,第二向,溴酚蓝不是一条线,有两个向上的凸起,是什么原因造成的啊
已经有5人回复
请问哪位高手用琼脂糖电泳跑过蛋白?
已经有10人回复
Bio-rad蛋白电泳的问题请教,有图,希望有经验者多多指教!
已经有27人回复
请教盐酸胍助溶冻干蛋白干粉时,羟胺裂解后 ,跑电泳问题!!!!
已经有5人回复
我现在想做蛋白质电泳,不知从何下手
已经有12人回复
双向电泳,全蛋白提取,哪个公司试剂盒好啊
已经有8人回复
请教高手 电泳为什么是蛋白质小分子跑在最下面
已经有10人回复
【求助】急!有木有做过Tricine-SDS-PAGE小分子蛋白电泳的进!
已经有32人回复
【求助】请问蛋白电泳的原料应该怎么处理?
已经有7人回复
外文期刊中蛋白质电泳图(SDS-PAGE)如何处理
已经有4人回复
【求助/交流】PAGE电泳怎么也做不好怎么办啊?
已经有32人回复
【求助/交流】请教蛋白电泳样品制备的问题
已经有12人回复
【求助/交流】蛋白跑还原电泳是一条带,但是跑非还原电泳三四条带,怎么使他产生单一�
已经有7人回复
【求助】大米 蛋白质电泳怎么做?主要是蛋白的提取?
已经有5人回复
1楼
2011-10-11 13:44:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lxy19870124
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 16.3
帖子: 24
在线: 3.2小时
虫号: 1440415
注册: 2011-10-13
性别: GG
专业: 动物生理及行为学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
问题太宽泛了,小一点好回答。
赞
一下
(1人)
回复此楼
遇到问题,解决问题。
2楼
2011-10-20 10:03:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Rubisco580
金虫
(小有名气)
BioEPI: 4
应助: 66
(初中生)
金币: 997.7
红花: 7
帖子: 264
在线: 48.5小时
虫号: 553802
注册: 2008-05-04
性别: GG
专业: 蛋白质组学
★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-10-23 12:13:32
adslye(金币+2): 鼓励交流!祝顺利! 2011-10-23 15:08:14
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
紫薇花开
at 2011-10-11 13:44:05:
第一次做电泳,向各位高手请教,做电泳前的蛋白要怎么提取,怎么处理,怎么保存,如果保存的话,-20度可以吗?最好详细点!!谢谢各位了!
楼主这个问题能写出篇综述来……
简单的说,需要合适的缓冲体系、合适的盐离子浓度,再根据不同的需求,使用不同的变性剂和去垢剂。楼主告知详细的电泳需求和实验目的,才方面我们给你建议。蛋白保存的话,4度最多一夜,-20度一周,长期保存-80度。
赞
一下
(3人)
回复此楼
3楼
2011-10-20 16:32:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
紫薇花开
新虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 604.8
散金: 2
帖子: 653
在线: 58.2小时
虫号: 761819
注册: 2009-05-02
专业: 玻璃材料
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
Rubisco580
at 2011-10-20 16:32:41:
楼主这个问题能写出篇综述来……
简单的说,需要合适的缓冲体系、合适的盐离子浓度,再根据不同的需求,使用不同的变性剂和去垢剂。楼主告知详细的电泳需求和实验目的,才方面我们给你建议。蛋白保存的话,4度最 ...
我想测我体外培养细胞周期蛋白D1在细胞内的表达量,就是将培养一段时间之后的细胞裂解后,然后电泳后测蛋白的表达量!
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-10-23 11:06:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Rubisco580
金虫
(小有名气)
BioEPI: 4
应助: 66
(初中生)
金币: 997.7
红花: 7
帖子: 264
在线: 48.5小时
虫号: 553802
注册: 2008-05-04
性别: GG
专业: 蛋白质组学
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
紫薇花开
at 2011-10-23 11:06:13:
我想测我体外培养细胞周期蛋白D1在细胞内的表达量,就是将培养一段时间之后的细胞裂解后,然后电泳后测蛋白的表达量!
是要做western吗?那可以考虑购买现成的细胞裂解液,我记得生工的RIPA裂解液就可以(应该是这个名字吧)。
按照说明书操作,蛋白最好保存在-80度。一般步骤就是收集细胞,PBS洗涤1~3次,裂解,离心收取上清。说明书说的很明白的。
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2011-10-24 16:46:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
紫薇花开
的主题更新
5
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定