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第一次做电泳!请问做电泳前的蛋白怎么提取,怎么处理,处理完后-20度保存可以吗?
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第一次做电泳!请问做电泳前的蛋白怎么提取,怎么处理,处理完后-20度保存可以吗?
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第一次做电泳,向各位高手请教,做电泳前的蛋白要怎么提取,怎么处理,怎么保存,如果保存的话,-20度可以吗?最好详细点!!谢谢各位了!
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2011-10-11 13:44:05
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adslye(金币+2): 鼓励交流!祝顺利! 2011-10-23 15:08:14
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1楼
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Originally posted by
紫薇花开
at 2011-10-11 13:44:05:
第一次做电泳,向各位高手请教,做电泳前的蛋白要怎么提取,怎么处理,怎么保存,如果保存的话,-20度可以吗?最好详细点!!谢谢各位了!
楼主这个问题能写出篇综述来……
简单的说,需要合适的缓冲体系、合适的盐离子浓度,再根据不同的需求,使用不同的变性剂和去垢剂。楼主告知详细的电泳需求和实验目的,才方面我们给你建议。蛋白保存的话,4度最多一夜,-20度一周,长期保存-80度。
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3楼
:
Originally posted by
Rubisco580
at 2011-10-20 16:32:41:
楼主这个问题能写出篇综述来……
简单的说,需要合适的缓冲体系、合适的盐离子浓度,再根据不同的需求,使用不同的变性剂和去垢剂。楼主告知详细的电泳需求和实验目的,才方面我们给你建议。蛋白保存的话,4度最 ...
我想测我体外培养细胞周期蛋白D1在细胞内的表达量,就是将培养一段时间之后的细胞裂解后,然后电泳后测蛋白的表达量!
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紫薇花开
at 2011-10-23 11:06:13:
我想测我体外培养细胞周期蛋白D1在细胞内的表达量,就是将培养一段时间之后的细胞裂解后,然后电泳后测蛋白的表达量!
是要做western吗?那可以考虑购买现成的细胞裂解液,我记得生工的RIPA裂解液就可以(应该是这个名字吧)。
按照说明书操作,蛋白最好保存在-80度。一般步骤就是收集细胞,PBS洗涤1~3次,裂解,离心收取上清。说明书说的很明白的。
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5楼
2011-10-24 16:46:27
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