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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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suwei658

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】PAGE电泳怎么也做不好怎么办啊? 已有20人参与

用9%的分离胶和5%的浓缩胶做的PAGE电泳图,如下:
自我觉得做的不好,不知道该如何改进,想请教一下大家,谢谢回帖!
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坚持到底就是胜利!
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游侠892

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
感觉你的DNA浓度有点偏高,有没有测下DNA浓度呢?
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
2楼2010-10-08 08:16:12
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寂寞之巅

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
把样品在-20度条件下 反复冻融几次试试
好好学习,天天向上
3楼2010-10-08 08:42:13
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
背景很深,优化一下银染时间
4楼2010-10-08 12:15:08
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临风7071

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 游侠892 at 2010-10-08 08:16:12:
感觉你的DNA浓度有点偏高,有没有测下DNA浓度呢?

请问你是怎么看出是DNA 的电泳的啊?
5楼2010-10-08 18:56:14
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米菲的旋律

木虫 (著名写手)

Always Keep The Faith!


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 临风7071 at 2010-10-08 18:56:14:

请问你是怎么看出是DNA 的电泳的啊?

9494
物必先腐而后虫生
6楼2010-10-08 18:58:21
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茜茜1986

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by silicare at 2010-10-08 12:15:08:
背景很深,优化一下银染时间

优化是缩短还是增加 我看有的背景比较浅。。
7楼2010-10-09 08:59:23
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xqlcjy

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
怎么没看到你的marker啊,不知道你的marker跑的怎样,不好做分析
知足,知不足,不知足
8楼2010-10-09 11:14:40
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suwei658

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 游侠892 at 2010-10-08 08:16:12:
感觉你的DNA浓度有点偏高,有没有测下DNA浓度呢?

不好意思哦!忘记跟大家说清楚了,我做的是蛋白质的PAGE电泳,没有Mark,大家知道哪里能买到蛋白质做PAGE的Mark吗?
坚持到底就是胜利!
9楼2010-10-09 17:05:19
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suwei658

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by xqlcjy at 2010-10-09 11:14:40:
怎么没看到你的marker啊,不知道你的marker跑的怎样,不好做分析

我没有买到Mark哦
坚持到底就是胜利!
10楼2010-10-09 17:05:49
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