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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PAGE电泳怎么也做不好怎么办啊？
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suwei658

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】PAGE电泳怎么也做不好怎么办啊？ 已有20人参与

用9%的分离胶和5%的浓缩胶做的PAGE电泳图，如下：
自我觉得做的不好，不知道该如何改进，想请教一下大家，谢谢回帖！
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坚持到底就是胜利！
1楼 2010-10-08 01:10:31
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游侠892

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
感觉你的DNA浓度有点偏高，有没有测下DNA浓度呢？
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路漫漫其修远兮，吾将上下而求索
2楼2010-10-08 08:16:12
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寂寞之巅

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
把样品在-20度条件下 反复冻融几次试试
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好好学习，天天向上
3楼2010-10-08 08:42:13
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
背景很深，优化一下银染时间
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4楼2010-10-08 12:15:08
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临风7071

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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Originally posted by 游侠892 at 2010-10-08 08:16:12:
感觉你的DNA浓度有点偏高，有没有测下DNA浓度呢？

请问你是怎么看出是DNA 的电泳的啊？
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5楼2010-10-08 18:56:14
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米菲的旋律

木虫 (著名写手)

Always Keep The Faith！
★
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Originally posted by 临风7071 at 2010-10-08 18:56:14:

请问你是怎么看出是DNA 的电泳的啊？

9494
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物必先腐而后虫生
6楼2010-10-08 18:58:21
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茜茜1986

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by silicare at 2010-10-08 12:15:08:
背景很深，优化一下银染时间

优化是缩短还是增加 我看有的背景比较浅。。
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7楼2010-10-09 08:59:23
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xqlcjy

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
怎么没看到你的marker啊，不知道你的marker跑的怎样，不好做分析
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知足，知不足，不知足
8楼2010-10-09 11:14:40
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suwei658

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 游侠892 at 2010-10-08 08:16:12:
感觉你的DNA浓度有点偏高，有没有测下DNA浓度呢？

不好意思哦！忘记跟大家说清楚了，我做的是蛋白质的PAGE电泳，没有Mark，大家知道哪里能买到蛋白质做PAGE的Mark吗？
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坚持到底就是胜利！
9楼2010-10-09 17:05:19
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suwei658

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xqlcjy at 2010-10-09 11:14:40:
怎么没看到你的marker啊，不知道你的marker跑的怎样，不好做分析

我没有买到Mark哦
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坚持到底就是胜利！
10楼2010-10-09 17:05:49
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