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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PAGE电泳怎么也做不好怎么办啊？
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xqlcjy

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+1):high hand~ :tiger23: 2010-10-11 23:47:50
引用回帖:
Originally posted by suwei658 at 2010-10-09 17:05:49:

我没有买到Mark哦

没有marker告诉你一个简单的方法，你们实验室应该有有其他的蛋白质吧，把他们混在一起就是一个MARKER了，哈哈，不过我从来没有试过……
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知足，知不足，不知足
21楼2010-10-10 22:30:50
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我本兽医

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
排除胶本身的问题，可以考虑一下是否蛋白样品处理的不好呢？
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22楼2010-10-10 22:53:42
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suwei658

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 王会征 at 2010-10-10 20:51:03:
Mark各种大小的试剂公司都有卖啊，想跑清晰胶的话推荐一种：Tris-tricine胶。效果很好的。

没有卖PAGE电泳的Mark
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坚持到底就是胜利！
23楼2010-10-11 01:00:57
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王会征

铁杆木虫 (著名写手)
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币-1):严禁纯表，第二次警告了 2010-10-11 11:57:04
24楼2010-10-11 09:15:48
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王会征

铁杆木虫 (著名写手)
估计咱说的不是一个东西，商品化的Marker到处都有卖啊。
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25楼2010-10-11 09:19:11
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wuqiang186

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 我本兽医 at 2010-10-10 22:53:42:
排除胶本身的问题，可以考虑一下是否蛋白样品处理的不好呢？

比较赞同，可能是蛋白样品的问题，成分太复杂了
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26楼2010-10-11 10:07:36
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virus2009

金虫 (正式写手)

人称 龙哥
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by suwei658 at 2010-10-10 21:32:59:

电压大多才好啊？

浓缩时我一般是60V跑大约40分钟，看情况了，50-80V之间吧
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virus
27楼2010-10-11 10:15:42
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yyqqzz

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
随便一家卖生物试剂公司都有MARKER卖
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28楼2010-10-11 11:26:56
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suwei658

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yyqqzz at 2010-10-11 11:26:56:
随便一家卖生物试剂公司都有MARKER卖

一般的试剂公司都卖的是做变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的蛋白质Mark,没有卖非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的Mark。

[ Last edited by suwei658 on 2010-10-11 at 21:16 ]
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坚持到底就是胜利！
29楼2010-10-11 20:58:20
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playboy723

金虫 (正式写手)
做的还可以   就是为什么上面会有那么多的拖尾？是样品降解了吗还是你跑的是纯化出的蛋白？如果是样品降解的话你得注意了  降解的太厉害了 个人觉得是初步纯化的蛋白样品，应该再多洗几次，杂蛋白太多了，下次跑胶的时候记得加marker，另外电压可以再大些
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30楼2010-10-12 11:55:33
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