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suwei658

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】PAGE电泳怎么也做不好怎么办啊? 已有20人参与

用9%的分离胶和5%的浓缩胶做的PAGE电泳图,如下:
自我觉得做的不好,不知道该如何改进,想请教一下大家,谢谢回帖!
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坚持到底就是胜利!
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xqlcjy

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):high hand~ :tiger23: 2010-10-11 23:47:50
引用回帖:
Originally posted by suwei658 at 2010-10-09 17:05:49:

我没有买到Mark哦

没有marker告诉你一个简单的方法,你们实验室应该有有其他的蛋白质吧,把他们混在一起就是一个MARKER了,哈哈,不过我从来没有试过……
知足,知不足,不知足
21楼2010-10-10 22:30:50
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游侠892

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
感觉你的DNA浓度有点偏高,有没有测下DNA浓度呢?
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
2楼2010-10-08 08:16:12
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寂寞之巅

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
把样品在-20度条件下 反复冻融几次试试
好好学习,天天向上
3楼2010-10-08 08:42:13
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
背景很深,优化一下银染时间
4楼2010-10-08 12:15:08
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