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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PAGE电泳怎么也做不好怎么办啊？
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suwei658

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】PAGE电泳怎么也做不好怎么办啊？ 已有20人参与

用9%的分离胶和5%的浓缩胶做的PAGE电泳图，如下：
自我觉得做的不好，不知道该如何改进，想请教一下大家，谢谢回帖！
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坚持到底就是胜利！
1楼 2010-10-08 01:10:31
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playboy723

金虫 (正式写手)
做的还可以   就是为什么上面会有那么多的拖尾？是样品降解了吗还是你跑的是纯化出的蛋白？如果是样品降解的话你得注意了  降解的太厉害了 个人觉得是初步纯化的蛋白样品，应该再多洗几次，杂蛋白太多了，下次跑胶的时候记得加marker，另外电压可以再大些
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30楼2010-10-12 11:55:33
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playboy723

金虫 (正式写手)
Quote:
Originally posted by yyqqzz at 2010-10-11 11:26:56:
随便一家卖生物试剂公司都有MARKER卖  



一般的试剂公司都卖的是做变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的蛋白质Mark,没有卖非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的Mark。

marker和变不变性有什么关系呢？就是因为这个所以才需要marker啊，变不变性不影响marker的指示作用。
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31楼2010-10-12 11:58:30
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