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急！毕赤酵母电转后怎么用pcr方法鉴定重组成功？已有3人参与
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| 用电转的方法将线性化的包含目的基因的载体质粒导入GS115后，涂在用含有Zeocin的YPD，筛选出了阳性克隆。提取基因组DNA，用目的片段的特异引物pcr鉴定有目的片段的条带。但是进行甲醇诱导表达后，用SDS—PAGE检测没有诱导出目的蛋白。看protocal说用通用引物5‘AOX和3'AOX PCR 鉴定,如果PCR出两条带表示重组成功，可是同源重组后怎么能p出两条带呢？谁能给解释下呢？ |
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liyu0355
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10楼2014-05-05 10:26:59
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